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顔認識に関与する視覚的メカニズムの研究 (HUMVIS)

2025年2月24日 更新者:Université Catholique de Louvain
19世紀以来、知覚は、感覚入力を事前の知識、つまり視覚環境の内在化表現と比較する推論プロセスと見なされてきました。 この概念は、一般的な日常の認識と認知の理解の中心であり、心理学と認知神経科学のさまざまな分野で多くの注目を集めています。 ただし、ボトムアップ入力の収束とトップダウンの事前知識の根底にあると考えられている主要な視覚的洗練が、私たちの日常生活における意味のある刺激の処理に適用されるかどうか、そしてどのように視覚的に洗練されているかは不明です。 調査員は、人間の顔処理メカニズムが、顔の情報の水平範囲が最も豊かで信頼できるキューを伝えるという事前の知識によって形作られることを示しています。 さらに、調査員の以前のデータは、顔の表現の進行性洗練の際に一次視覚皮質が募集されることを示唆しています。 非常に高いフィールドニューロイメージングを使用して、現在のプロジェクトは、人間の顔処理における水平情報の皮質洗練の根底にある神経メカニズムに従い、行動への貢献を研究することを提案しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

参加者は、これらすべての包含基準に適合することを確認するためにスクリーニングされます(付録2を参照)。

  • 18歳から50歳の間、
  • コンタクトレンズで通常の視力または視力を修正し、
  • 神経障害はありません、
  • 頭蓋骨の骨折や頭部手術はありませんでした。
  • 慢性的な進行性疾患や精神欠乏症はありません、
  • 体内に金属部品がありません(歯科用ブレースまたはピン、金属板、ペースメーカー、埋め込み補綴物など)、
  • 金属粒子や埋め込まれたジュエリーを含むタトゥーはありません(例: 削除できないピアス)、
  • 金属と協力していない、
  • 脳機能に影響を与える可能性のある薬や物質を服用しないでください(例えば 麻薬、エナジードリンク、アルコール)、
  • 妊娠していないか母乳で育てないでください。
  • 閉所恐怖症ではありません。

除外基準:

対抗誘導を提示する参加者(スクリーニングアンケートの質問の1つに対してはい、付録2を参照)は参加から除外されます。

参加者はスクリーニングされ、MRI測定への参加にこれらの反指示のいずれも提示しないことを確認します。 これらの特性を持つ人々を除外します。

  • 18歳未満または50歳未満である、
  • 視力が悪い、
  • 神経障害があり、
  • 頭蓋骨の骨折または頭部手術がありました、
  • 慢性的な進行性疾患または精神欠乏症を患っています、
  • 体内に金属部品(歯科用ブレースまたはピン、金属板、ペースメーカー、埋め込み補綴物など)があります。
  • 金属粒子または埋め込みジュエリーを含むタトゥーがあります(例: 削除できないピアス)、
  • 金属と協力してきました、
  • 脳機能に影響を与える可能性のある薬や物質を服用してください(例: 麻薬、エナジードリンク、アルコール)、
  • 妊娠または母乳育児。
  • 閉所恐怖症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:顔の知覚に関与する視覚メカニズムの研究
現在のプロジェクトでは、健康な成人ボランティアについて実施された一連の単一中心のMRI研究を提示しています。 すべてのニューロイメージングは​​、Cliniques Universitaires Saint-Luc(CUSL、Irm de Rechherche)で実行されます。 参加者は参加から直接恩恵を受けません。 すべての研究では、実験刺激の視覚的特性を被験者内で操作するため、参加グループの割り当て/ランダム化方法に依存しません。 研究の期間は3時間から6時間、つまり、実験設計に応じて2〜4x1h30 3tesla磁気共鳴画像セッションの間で変化します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚システムでの方向調整
時間枠:2年
fMRIは、腹側の視覚経路に沿って脳の反応を分析して、方向フィルタリングされた視覚的な顔とシーン刺激の視覚的な提示に分析します
2年
視覚システムでの処理コース上の向きのチューニングの出現
時間枠:2年
fMRIは、腹側の視覚経路に沿って脳の反応を分析して、一時的にマスクされた方向フィルタリングされた視覚刺激の視覚的な提示に分析されます
2年
視覚システムの受容フィールドマッピング
時間枠:2年
fMRIは、位置とサイズがランダムに異なる刺激を使用して、集団受容フィールドを測定するために使用されます
2年
行動タスクのパフォーマンス
時間枠:2年
参加者は、画面上で提示された有名な顔を特定し、キープレスを介して応答します。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Valerie Goffaux, PhD、Université Catholique de Louvain
  • 主任研究者:Mrittika Dey, Master、Université Catholique de Louvain

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2030年11月15日

研究の完了 (推定)

2030年11月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月24日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUMVIS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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