Изучение визуальных меканизмов, связанных с распознаванием лица (HUMVIS)
24 февраля 2025 г. обновлено: Université Catholique de Louvain
С 19 -го века восприятие рассматривалось как логический процесс, в котором сенсорные вводы сравниваются с предварительными знаниями, а именно с интернализованным представлением визуальной среды.
Это понятие является центральным в понимании повседневного восприятия и познания в целом и привлекает большое внимание в различных областях психологии и когнитивной нейробиологии.
Тем не менее, неясно, применяется ли первичная визуальная уточнение, которая, как полагают, лежит в основе конвергенции входов снизу вверх с нисходящими предыдущими знаниями к обработке значимых стимулов в нашей повседневной жизни.
Исследователи показали, что механизмы обработки лица человека формируются предыдущими знаниями, что горизонтальный диапазон информации лиц передает самые богатые и наиболее надежные сигналы.
Кроме того, предыдущие данные исследователей показывают, что первичная зрительная кора набирается во время прогрессивного уточнения представления лица.
Используя очень высокие полевые нейровизуализации, настоящий проект предлагает следовать нейронным механизмам, лежащим в основе корковой уточнения горизонтальной информации в обработке лица человека, и изучить их вклад в поведение.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Valerie Goffaux, PhD
- Номер телефона: 003210473877
- Электронная почта: Valerie.goffaux@uclouvain.be
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Laurence Dricot, PhD
- Номер телефона: 0032 479 230 206
- Электронная почта: laurence.dricot@uclouvain.be
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Участники будут проверены (см. Приложение 2), чтобы выяснить, что они соответствуют всем этим критериям включения:
- Быть от 18 до 50 лет,
- Поправить нормальное зрение или зрение с контактными линзами,
- Не иметь неврологического расстройства,
- У меня не было перелома черепа или операции на голове,
- Не иметь хронических прогрессивных заболеваний или умственного дефицита,
- Не иметь металлических деталей в их теле (зубные скобки или булавки, металлические пластины, кардиостимуляторы, имплантированные протезы и т. Д.),
- Не иметь татуировок, содержащих металлические частицы или имплантированные украшения (например, пирсинг), который не может быть удален,
- Не работать с металлами,
- Не принимайте никаких лекарств или веществ, которые могут повлиять на функцию мозга (например, наркотики, энергетические напитки, алкоголь),
- Не быть беременной или грудью.
- Не будьте клаустрофобными.
Критерии исключения:
Участники, представляющие контр-индикацию (отвечая «да» на один из вопросов проверки, см. Приложение 2) для участия, будет исключено из участия.
Участники будут проверены, чтобы выяснить, что они не представляют ни одного из этих контр-индикаций для участия в измерении МРТ. Мы исключим людей с этими характеристиками:
- Быть моложе 18 лет и старше 50 лет,
- иметь плохое зрение,
- Иметь неврологическое расстройство,
- были переломы черепа или операция на головой,
- Иметь хронические прогрессивные заболевания или умственный дефицит,
- Иметь металлические детали в их теле (зубные скобки или булавки, металлические пластины, кардиостимуляторы, имплантированные протезы и т. Д.),
- Иметь татуировки, содержащие металлические частицы или имплантированные украшения (например, пирсинг), который не может быть удален,
- работали с металлами,
- Принять лекарства или вещества, которые могут повлиять на функцию мозга (например, наркотики, энергетические напитки, алкоголь),
- беременная или грудное вскармливание.
- клаустрофоб.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Изучение визуальных механизмов, связанных с восприятием лица
|
В настоящем проекте представлена серия моноцентрических исследований МРТ, проведенных на здоровых взрослых добровольцах.
Все нейровизуализация будет выполнена в Университете Cliniques Saint-Luc (Cusl, IRM de Recherche).
Участники не получат непосредственного извлечения из своего участия.
Все исследования будут манипулировать визуальными свойствами экспериментальных стимулов в рамках субъекта и, следовательно, не полагаются на какой-либо метод назначения/рандомизации группы участия.
Продолжительность исследований будет варьироваться от 3 часа до 6 часов, то есть от 2 до 4x1330 3tesla магнитно -резонансной визуализации в зависимости от дизайна эксперимента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Настройка ориентации в визуальной системе
Временное ограничение: 2 года
|
МРТ будет использоваться для анализа ответов мозга вдоль вентрального визуального пути на визуальное представление визуального лица и стимулов сцены с ориентацией
|
2 года
|
|
Появление настройки ориентации над курсом обработки в визуальной системе
Временное ограничение: 2 года
|
МРТ будет использоваться для анализа ответов мозга вдоль вентрального визуального пути на визуальное представление визуальных стимулов с визуальными стимулами, замаскированными временно масками
|
2 года
|
|
Картографирование восприимчивого поля визуальной системы
Временное ограничение: 2 года
|
МРТ будет использоваться для измерения рецептивных полей популяции с использованием стимулов, различающихся по положению и размеру случайным образом
|
2 года
|
|
Поведенческая задача производительность
Временное ограничение: 2 года
|
Участники будут определять знаменитые лица, представленные на экране и отвечать через Keypress.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Valerie Goffaux, PhD, Université Catholique de Louvain
- Главный следователь: Mrittika Dey, Master, Université Catholique de Louvain
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 ноября 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 ноября 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HUMVIS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .