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視覚認知における機能ディメンションマップの役割を調査する:顕著性レベルの影響(視線追跡追跡調査)

2026年4月17日 更新者:University of California, Santa Barbara

視覚認知における機能寸法マップの役割の調査:expt 1.1(行動)

シーンで何を見るべきかをどうやって知るのですか? 「Where's Waldo」ゲームを想像してみてください。写真には多くの「顕著な」場所があり、それぞれが自分の注意を競っているので、Waldoを見つけるのは難しいです。 特定の瞬間に写真の小さな場所にしか出ないので、Waldoを見つけるには、さまざまな場所に注意を向ける必要があります。 重要な場所が明確な機能タイプ(モーションや色など)に基づいて特定されているというこの主張をどのように達成しているかについての1つの顕著な理論があり、参加する可能性が最も高い背景と比較して最もユニークな場所です。 この理論の重要な要素は、個々の特徴の寸法(再び、色または動き)が独自の「機能マップ」内で計算され、特定の脳領域で実装されていると考えられていることです。 ただし、特定の脳領域がこれらの機能マップに貢献するかどうか、どのように貢献するかは不明のままです。

この研究の目標は、さまざまな特徴タイプ(色と動き)に強く反応する脳領域と、視覚刺激の空間位置を、特徴コントラストを含む刺激特性に基づいて「特徴寸法マップ」をエンコードする方法を決定することです。 調査員は、特徴選択的脳領域が神経特徴のディメンションマップとして作用すると仮定しているため、好みの特徴的なディメンションに基づいて顕著な場所の表現をエンコードします。 調査員は目を見張るようなデータを収集し、参加者は視覚刺激が特徴寸法のさまざまな組み合わせに基づいて顕著になったと見ています。 視線追跡データから、調査員は、あらゆるレベルの顕著性の特徴ディメンションに固定ヒートマップを構築し、行動データを後者のfMRIデータセットに接続できるようにします。 各参加者は、コンピューターディスプレイに表示される刺激を自由に表示します。 試験間で、調査員は1)顕著な刺激が背景と比較されるか、2)顕著な場所の数、3)各位置を顕著にするために使用される特徴値に基づいて、顕著な場所の「強度」を操作します。 全体として、これらの操作は、研究者が健康な人間の視覚システムにおけるこれらの重要な顕著性計算を完全に理解するのに役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Santa Barbara、California、アメリカ、93117
        • University of California, Santa Barbara

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18〜55歳
  • 正常または修正された視力

除外基準:

  • n/a

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:段階的特徴顕著性の操作 (Expt 1.1)
参加者は、1 つの特徴次元 (色または動きの方向、または市松模様の輝度コントラスト) における特徴コントラストに基づいて顕著になった刺激を観察します。 場所がどの程度顕著であるかは、複数の値にわたる特徴のコントラストに基づいて操作されます。
顕著な位置を定義するために使用される特徴は、トライアルごとに異なります (チェッカーボードのコントラスト、動きの方向、色の色合い)。
顕著な位置の大きさは、顕著性を定義する特徴とは無関係に (特徴のコントラストに基づいて) 試験全体で変化します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
時間枠:Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tommy Sprague、University of California, Santa Barbara

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月22日

一次修了 (実際)

2025年4月2日

研究の完了 (実際)

2025年4月2日

試験登録日

最初に提出

2025年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月24日

最初の投稿 (実際)

2025年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月17日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

生の視線データは、出版時にすぐに研究者と共有されます

IPD 共有時間枠

データは、結果の公開から無期限に利用可能になります

IPD 共有アクセス基準

生の行動/アイトラッキングデータは、ラボのオープンサイエンスフレームワークページ(https://osf.io/ufjzl/)で公開されます。 分析コードはGitHub(コードを保存および管理するためのオンラインツール; github.com/spraguelabで利用できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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