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Sonder le rôle des cartes de dimension des caractéristiques dans la cognition visuelle: impact du niveau de saillance (étude de suivi des yeux)

17 avril 2026 mis à jour par: University of California, Santa Barbara

Sonder le rôle des cartes de dimension des caractéristiques dans la cognition visuelle: expt 1.1 (comportemental)

Comment savoir quoi regarder dans une scène? Imaginez un jeu "Where's's Waldo" - il est difficile de trouver Waldo car il y a de nombreux emplacements "saillants" sur la photo, chacun en lice pour l'attention. On ne peut s'occuper qu'à un petit emplacement sur l'image à un moment donné, donc pour trouver Waldo, il faut diriger leur attention sur différents endroits. Une théorie importante sur la façon dont on accomplit cela prétend que les emplacements importants sont identifiés en fonction de types de fonctionnalités distincts (par exemple, le mouvement ou la couleur), les emplacements les plus uniques par rapport à l'arrière-plan les plus susceptibles d'être assistés. Un élément important de cette théorie est que les dimensions de fonctionnalité individuelles (encore une fois, la couleur ou le mouvement) sont calculées dans leurs propres «cartes de fonctionnalités», qui seraient implémentées dans des régions cérébrales spécifiques. Cependant, si et comment les régions cérébrales spécifiques contribuent à ces cartes de caractéristiques restent inconnues.

L'objectif de cette étude est de déterminer comment les régions cérébrales qui réagissent fortement aux différents types de caractéristiques (couleur et mouvement) et qui codent les emplacements spatiaux des stimuli visuels «Cartes de dimension de caractéristiques» basées sur les propriétés de stimulus, y compris le contraste des fonctionnalités. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les régions cérébrales sélectives de fonctionnalités agissent comme des cartes de dimension de caractéristiques neurales et codent ainsi les représentations de l'emplacement saillante en fonction de leur dimension de caractéristique préférée. Les enquêteurs collecteront des données de suivi des yeux tandis que les participants voient les stimuli visuels saillants en fonction de différentes combinaisons de dimensions de caractéristiques. À partir des données de suivi des yeux, les enquêteurs construisent des cartes de chaleur de fixation sur les dimensions des fonctionnalités pour tous les niveaux de saillance, ce qui leur permet de connecter des données comportementales à ce dernier ensemble de données IRMf. Chaque participant affichera librement les stimuli tels qu'ils apparaissent sur l'affichage de l'ordinateur. Dans tous les essais, les enquêteurs manipuleront 1) la «force» des emplacements saillants en fonction de la différence du stimulus saillant par rapport à l'arrière-plan, 2) le nombre d'emplacements saillants et 3) la valeur (s) des fonctionnalités utilisées pour rendre chaque emplacement saillant. Dans l'ensemble, ces manipulations aideront les enquêteurs à comprendre pleinement ces calculs de saillance critiques dans le système visuel humain sain.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Santa Barbara, California, États-Unis, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • entre 18 et 55 ans
  • Vision normale ou corrigée à normale

Critères d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulations de la saillance des fonctionnalités graduées (Expt 1.1)
Les participants verront les stimuli rendus saillants en fonction du contraste des caractéristiques dans une dimension de caractéristique (couleur ou direction du mouvement ; ou contraste de luminance en damier). Le degré de saillance d'un emplacement sera manipulé en fonction du contraste des caractéristiques sur plusieurs valeurs.
La fonctionnalité utilisée pour définir un emplacement saillant variera au fil des essais (contraste en damier ; direction du mouvement ; teinte de couleur)
L'ampleur de l'emplacement saillant variera d'un essai à l'autre, indépendamment de la caractéristique définissant la saillance (en fonction du contraste des caractéristiques).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Délai: Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

2 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

2 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2025

Première publication (Réel)

28 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données brutes de suivi des yeux seront partagées avec les chercheurs immédiatement après la publication

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles indéfiniment en commençant par la publication de résultats

Critères d'accès au partage IPD

Les données brutes du comportement / des eyomeshing seront accessibles au public sur la page du cadre scientifique ouvert du laboratoire (https://osf.io/ufjzl/), et le code d'analyse sera disponible sur GitHub (un outil en ligne pour stocker et gérer le code; github.com/spraguelab)

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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