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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06852534
Sonder le rôle des cartes de dimension des caractéristiques dans la cognition visuelle: impact du niveau de saillance (étude de suivi des yeux)
Sonder le rôle des cartes de dimension des caractéristiques dans la cognition visuelle: expt 1.1 (comportemental)
Comment savoir quoi regarder dans une scène? Imaginez un jeu "Where's's Waldo" - il est difficile de trouver Waldo car il y a de nombreux emplacements "saillants" sur la photo, chacun en lice pour l'attention. On ne peut s'occuper qu'à un petit emplacement sur l'image à un moment donné, donc pour trouver Waldo, il faut diriger leur attention sur différents endroits. Une théorie importante sur la façon dont on accomplit cela prétend que les emplacements importants sont identifiés en fonction de types de fonctionnalités distincts (par exemple, le mouvement ou la couleur), les emplacements les plus uniques par rapport à l'arrière-plan les plus susceptibles d'être assistés. Un élément important de cette théorie est que les dimensions de fonctionnalité individuelles (encore une fois, la couleur ou le mouvement) sont calculées dans leurs propres «cartes de fonctionnalités», qui seraient implémentées dans des régions cérébrales spécifiques. Cependant, si et comment les régions cérébrales spécifiques contribuent à ces cartes de caractéristiques restent inconnues.
L'objectif de cette étude est de déterminer comment les régions cérébrales qui réagissent fortement aux différents types de caractéristiques (couleur et mouvement) et qui codent les emplacements spatiaux des stimuli visuels «Cartes de dimension de caractéristiques» basées sur les propriétés de stimulus, y compris le contraste des fonctionnalités. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les régions cérébrales sélectives de fonctionnalités agissent comme des cartes de dimension de caractéristiques neurales et codent ainsi les représentations de l'emplacement saillante en fonction de leur dimension de caractéristique préférée. Les enquêteurs collecteront des données de suivi des yeux tandis que les participants voient les stimuli visuels saillants en fonction de différentes combinaisons de dimensions de caractéristiques. À partir des données de suivi des yeux, les enquêteurs construisent des cartes de chaleur de fixation sur les dimensions des fonctionnalités pour tous les niveaux de saillance, ce qui leur permet de connecter des données comportementales à ce dernier ensemble de données IRMf. Chaque participant affichera librement les stimuli tels qu'ils apparaissent sur l'affichage de l'ordinateur. Dans tous les essais, les enquêteurs manipuleront 1) la «force» des emplacements saillants en fonction de la différence du stimulus saillant par rapport à l'arrière-plan, 2) le nombre d'emplacements saillants et 3) la valeur (s) des fonctionnalités utilisées pour rendre chaque emplacement saillant. Dans l'ensemble, ces manipulations aideront les enquêteurs à comprendre pleinement ces calculs de saillance critiques dans le système visuel humain sain.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
Santa Barbara, California, États-Unis, 93117
- University of California, Santa Barbara
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- entre 18 et 55 ans
- Vision normale ou corrigée à normale
Critères d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Manipulations de la saillance des fonctionnalités graduées (Expt 1.1)
Les participants verront les stimuli rendus saillants en fonction du contraste des caractéristiques dans une dimension de caractéristique (couleur ou direction du mouvement ; ou contraste de luminance en damier).
Le degré de saillance d'un emplacement sera manipulé en fonction du contraste des caractéristiques sur plusieurs valeurs.
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La fonctionnalité utilisée pour définir un emplacement saillant variera au fil des essais (contraste en damier ; direction du mouvement ; teinte de couleur)
L'ampleur de l'emplacement saillant variera d'un essai à l'autre, indépendamment de la caractéristique définissant la saillance (en fonction du contraste des caractéristiques).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Délai: Through study completion, an average of one week
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For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
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Through study completion, an average of one week
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
- R01EY035300 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
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- CIF
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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