Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sondování role map rozměrů funkcí ve vizuálním poznání: dopad úrovně význačnosti (následná studie sledování očí)

17. dubna 2026 aktualizováno: University of California, Santa Barbara

Sondování role map rozměrů funkcí ve vizuálním poznání: expt 1.1 (behavioral)

Jak může vědět, na co se na scénu dívat? Představte si hru „Where's Waldo“ - je náročné najít Walda, protože na obrázku je mnoho „významných“ míst, z nichž každá se soupeří o pozornost. V daném okamžiku se lze věnovat pouze malému umístění na obrázku, takže pro nalezení Walda je třeba zaměřit svou pozornost na různá místa. Jedna prominentní teorie o tom, jak to člověk dosáhne, tvrdí, že důležitá místa jsou identifikována na základě různých typů prvků (například pohybu nebo barvy), přičemž umístění nejunikátnější ve srovnání s pozadím se s největší pravděpodobností zúčastní. Důležitou součástí této teorie je, že rozměry jednotlivých prvků (opět barvy nebo pohyb) jsou vypočteny v jejich vlastních „mapách vlastnostech“, o nichž se předpokládá, že jsou implementovány v konkrétních oblastech mozku. Zda a jak konkrétní oblasti mozku k těmto mapám přispívají k těmto mapám, zůstává však neznámé.

Cílem této studie je zjistit, jak oblasti mozku, které silně reagují na různé typy prvků (barva a pohyb) a které kódují prostorová umístění vizuálních stimulových extraktů „Funkce map funkcí“ založené na vlastnostech stimulu, včetně kontrastu funkcí. Vyšetřovatelé předpokládají, že oblasti selektivních mozků fungují jako mapy rozměrů nervových prvků, a proto kódují reprezentace hlavního umístění na základě jejich preferovaného rozměru prvku. Vyšetřovatelé budou shromažďovat data sledování očí, zatímco účastníci vnímají vizuální podněty, které byly významné na základě různých kombinací rozměrů funkcí. Z údajů o sledování očí budou vyšetřovatelé konstruovat fixační tepelné mapy na rozměrech funkcí pro všechny úrovně významy, což jim umožní připojit data chování k posledně jmenovanému datovému souboru FMRI. Každý účastník bude volně zobrazit podněty, jak se objevují na displeji počítače. V průběhu pokusů budou vyšetřovatelé manipulovat s 1) „Síla“ hlavních míst na základě toho, jak se liší je významný stimul porovnán s pozadím, 2) počet významných míst a 3) hodnota prvku, která se používá k tomu, aby každé umístění bylo významné. Celkově tyto manipulace pomůže vyšetřovatelům plně pochopit tyto kritické výpočty významů ve zdravém lidském vizuálním systému.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Santa Barbara, California, Spojené státy, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 až 55 let
  • normální nebo opravené normální vidění

Kritéria pro vyloučení:

  • N/a

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Manipulace se stupněm nápadnosti prvků (od 1.1)
Účastníci si prohlédnou podněty, které vyniknou na základě kontrastu prvku v jednom rozměru prvku (barva nebo směr pohybu; nebo kontrast šachovnicového jasu). Míra, do jaké je místo význačné, bude upraveno na základě kontrastu prvku napříč více hodnotami
Funkce používaná k definování význačného místa se bude v rámci pokusů lišit (kontrast šachovnice; směr pohybu; barevný odstín)
Velikost význačného místa se bude v průběhu zkoušek lišit nezávisle na prvku definujícím význačnost (na základě kontrastu prvku)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Časové okno: Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

2. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

2. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Nezpracovaná data o sledování očí budou sdílena s vědci bezprostředně po zveřejnění

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici na neurčito počínaje zveřejněním výsledků

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data Raw Behavioral/Eyetracking budou veřejně dostupná na stránce Open Science Framework Lab (https://osf.io/ufjzl/). A analytický kód bude k dispozici na GitHubu (online nástroj pro ukládání a správu kódu; github.com/spraguelab)

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit