Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het onderzoeken van de rol van functiedimensie-kaarten bij visuele cognitie: impact van saillience-niveau (eye-tracking follow-up studie)

17 april 2026 bijgewerkt door: University of California, Santa Barbara

Het onderzoeken van de rol van kenmerkdimensiekaarten bij visuele cognitie: expt 1.1 (gedrag)

Hoe weet je waar je naar moet kijken in een scène? Stel je een "Where's Waldo" -spel voor - het is een uitdaging om Waldo te vinden omdat er veel 'opvallende' locaties op de foto zijn, elk strijdend om je aandacht. Men kan alleen op een bepaald moment een kleine locatie op de foto bijwonen, dus om Waldo te vinden, moet men hun aandacht op verschillende locaties richten. Een prominente theorie over hoe men deze beweringen bereikt dat belangrijke locaties worden geïdentificeerd op basis van verschillende functietypen (bijvoorbeeld beweging of kleur), met locaties die het meest uniek zijn in vergelijking met de achtergrond die het meest waarschijnlijk wordt bijgewoond. Een belangrijk onderdeel van deze theorie is dat individuele functiedimensies (wederom kleur of beweging) worden berekend in hun eigen 'functiekaarten', waarvan wordt gedacht dat ze in specifieke hersengebieden worden geïmplementeerd. Echter, of en hoe specifieke hersengebieden bijdragen aan deze functiekaarten blijft onbekend.

Het doel van deze studie is om te bepalen hoe hersengebieden die sterk reageren op verschillende functietypen (kleur en beweging) en die coderen voor ruimtelijke locaties van visuele stimuli -extract 'functiedimensie -kaarten' op basis van stimuluseigenschappen, inclusief kenmerkcontrast. De onderzoekers veronderstellen dat functie-selectieve hersenregio's fungeren als neurale kenmerkdimensie-kaarten, en coderen dus voor representaties van opvallende locatie (s) op basis van hun voorkeursdimensie. De onderzoekers verzamelen oogtracingsgegevens terwijl deelnemers visuele stimuli opvallen die opvallend zijn gemaakt op basis van verschillende combinaties van functiedimensies. Uit de eye-tracking-gegevens zullen de onderzoekers fixatiewarmtekaarten construeren op de functiedimensies voor alle saillience, waardoor ze gedragsgegevens kunnen verbinden met de laatste fMRI-gegevensset. Elke deelnemer zal de stimuli vrijelijk bekijken zoals deze op het computerscherm verschijnen. Tijdens proeven zullen de onderzoekers manipuleren 1) de 'sterkte' van de opvallende locaties op basis van hoe verschillend de opvallende stimulus wordt vergeleken met de achtergrond, 2) het aantal opvallende locaties en 3) de functiewaarde (s) die worden gebruikt om elke locatie opvallen. Al met al zullen deze manipulaties de onderzoekers helpen deze kritieke saillience -berekeningen in het gezonde menselijke visuele systeem volledig te begrijpen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Santa Barbara, California, Verenigde Staten, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 18 en 55 jaar oud
  • normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht

Uitsluitingscriteria:

  • Nvt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Manipulaties van de saillantie van gegradeerde kenmerken (Expt 1.1)
Deelnemers zullen stimuli bekijken die saillant zijn gemaakt op basis van kenmerkcontrast in één kenmerkdimensie (kleur of bewegingsrichting; of schaakbordluminantiecontrast). De mate waarin een locatie saillant is, wordt gemanipuleerd op basis van het kenmerkcontrast over meerdere waarden
Het kenmerk dat wordt gebruikt om een ​​opvallende locatie te definiëren, zal per proef variëren (dambordcontrast; bewegingsrichting; kleurtint)
De omvang van de meest opvallende locatie zal in de verschillende onderzoeken worden gevarieerd, onafhankelijk van het opvallendheidsbepalende kenmerk (gebaseerd op kenmerkcontrast)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Tijdsspanne: Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Ruwe oogopdrachtgegevens worden onmiddellijk na publicatie met onderzoekers gedeeld

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen voor onbepaalde tijd beschikbaar zijn, te beginnen met de publicatie van resultaten

IPD-toegangscriteria voor delen

Ruwe gedrags-/ooggegevens zullen openbaar beschikbaar zijn op de open science framework -pagina van het lab (https://osf.io/ufjzl/), en analysecode zal beschikbaar zijn op GitHub (een online tool voor het opslaan en beheren van code; github.com/spraguelab)

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren