Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å undersøke rollen som funksjonsdimensjonskart i visuell erkjennelse: Effekten av Salience Level (Eye-Tracking oppfølgingsstudie)

17. april 2026 oppdatert av: University of California, Santa Barbara

Å undersøke rollen som funksjonsdimensjonskart i visuell erkjennelse: expt 1.1 (atferd)

Hvordan vet man hva de skal se på i en scene? Se for deg et "Where's Waldo" -spill - det er utfordrende å finne Waldo fordi det er mange 'fremtredende' steder på bildet, som hver kjemper om ens oppmerksomhet. Man kan bare ivareta et lite sted på bildet i et gitt øyeblikk, så for å finne Waldo, må man rette oppmerksomheten mot forskjellige steder. En fremtredende teori om hvordan man oppnår dette hevder at viktige steder blir identifisert basert på distinkte funksjonstyper (for eksempel bevegelse eller farge), med steder som er mest unike sammenlignet med bakgrunnen som mest sannsynlig vil bli deltatt. En viktig komponent i denne teorien er at individuelle funksjonsdimensjoner (igjen, farge eller bevegelse) beregnes i sine egne 'funksjonskart', som antas å bli implementert i spesifikke hjerneområder. Hvorvidt og hvordan spesifikke hjerneområder bidrar til disse funksjonskartene forblir imidlertid ukjent.

Målet med denne studien er å bestemme hvordan hjerneområder som reagerer sterkt på forskjellige funksjonstyper (farge og bevegelse) og som koder for romlige plasseringer av visuelle stimuli -ekstrakt -funksjonsdimensjonskart 'basert på stimulusegenskaper, inkludert funksjonskontrast. Etterforskerne antar at funksjonsselektive hjerneområder fungerer som nevrale funksjonsdimensjonskart, og dermed koder for representasjoner av fremtredende plassering (er) basert på deres foretrukne funksjonsdimensjon. Etterforskerne vil samle inn øye-sporingsdata mens deltakerne ser på visuelle stimuli gjort fremtredende basert på forskjellige kombinasjoner av funksjonsdimensjoner. Fra øyesporingsdataene vil etterforskerne konstruere fikseringsvarme-kart på funksjonsdimensjonene for alle nivåer av salience, slik at de kan koble atferdsdata til sistnevnte fMRI-datasett. Hver deltaker vil fritt se stimuli slik de vises på datamaskinens visning. På tvers av forsøk vil etterforskerne manipulere 1) "styrken" til de fremtredende stedene basert på hvor forskjellig den fremtredende stimulansen sammenlignes med bakgrunnen, 2) antall fremtredende steder og 3) funksjonsverdien (e) som brukes til å gjøre hvert sted fremtredende. Til sammen vil disse manipulasjonene hjelpe etterforskerne med å forstå disse kritiske beregningene i det sunne menneskelige visuelle systemet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Santa Barbara, California, Forente stater, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • mellom 18 og 55 år
  • normal eller korrigert til normal syn

Eksklusjonskriterier:

  • N/a

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Manipulasjoner av gradert funksjonssiliens (Expt 1.1)
Deltakerne vil se stimuli gjort fremtredende basert på funksjonskontrast i én funksjonsdimensjon (farge eller bevegelsesretning; eller sjakkbrettets luminanskontrast). Graden som et sted er fremtredende vil bli manipulert basert på funksjonskontrasten på tvers av flere verdier
Funksjonen som brukes til å definere en fremtredende plassering vil variere på tvers av forsøk (sjakkbrettkontrast; bevegelsesretning; fargenyanse)
Størrelsen på det fremtredende stedet vil variere på tvers av forsøk uavhengig av fremtredende kjennetegn (basert på funksjonskontrast)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Tidsramme: Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

2. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

2. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Rå øye-sporingsdata vil bli delt med forskere umiddelbart etter publisering

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelige på ubestemt tid med publisering av resultatene

Tilgangskriterier for IPD-deling

Rå atferds-/eyetracking -data vil være offentlig tilgjengelige på laboratoriets rammeverksside for Open Science (https://osf.io/ufjzl/), og analysekode vil være tilgjengelig på Github (et online verktøy for lagring og administrasjon av kode; github.com/spraguelab)

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere