Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Назначение роли карт измерений признаков в визуальном познании: влияние уровня значимости (последующее исследование для отслеживания глаз)

17 апреля 2026 г. обновлено: University of California, Santa Barbara

Исследование роли карт измерений признаков в визуальном познании: expt 1.1 (поведенческий)

Как узнать, на что смотреть в сцене? Представьте себе игру «Где есть Waldo» - сложно найти Уолдо, потому что на картинке есть много «заметных» мест, каждый из которых борется за свое внимание. Можно только заняться небольшим местом на картинке в данный момент, поэтому, чтобы найти Уолдо, необходимо направить свое внимание на разные места. Одна выдающаяся теория о том, как кто -то выполняет эти утверждения, что важные места идентифицируются на основе различных типов признаков (например, движения или цвета), причем местоположения наиболее уникальны по сравнению с фоном, скорее всего, будут присутствовать. Важным компонентом этой теории является то, что индивидуальные измерения признаков (опять же, цвет или движение) вычисляются в их собственных «картах признаков», которые, как считается, реализованы в определенных областях мозга. Однако, вносят ли и как конкретные области мозга в эти карты, остается неизвестным.

Цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, как области мозга, которые сильно реагируют на различные типы признаков (цвет и движение) и которые кодируют пространственные местоположения измерения визуальных стимулов «Карты признаков», основанные на свойствах стимула, включая контрастность с признаками. Исследователи предполагают, что селективные признаки областей мозга действуют как карты измерений нервных признаков и, таким образом, кодируют представления о существенном месте (ах), основанных на их предпочтительном измерении признаков. Исследователи будут собирать данные о отслеживании глаз, в то время как участники рассматривают визуальные стимулы, сделанные заметными на основе различных комбинаций измерений признаков. Из данных отслеживания глаз исследователи будут строить тепловые карты фиксации в размерах признаков для всех уровней значимости, позволяя им подключать поведенческие данные к последнему набору данных FMRI. Каждый участник будет свободно просматривать стимулы, как они появляются на дисплеи компьютера. В ходе испытаний исследователи манипулируют 1) «силой» существенных мест, основанных на том, насколько отличается существенный стимул, сравнивается с фоном, 2) количество существенных мест, и 3) значение (ы) функции, используемое для того, чтобы сделать каждое местоположение заметным. В целом, эти манипуляции помогут исследователям полностью понять эти критические расчеты значимости в визуальной системе здоровой человека.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 18 до 55 лет
  • нормальное или скорректированное зрение

Критерии исключения:

  • N/a

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Манипуляции с значимостью градуированных признаков (Expt 1.1)
Участники будут видеть стимулы, выделенные на основе контраста объектов в одном измерении (цвет или направление движения; или контраст яркости шахматной доски). Степень заметности местоположения будет регулироваться на основе контраста объектов по нескольким значениям.
Функция, используемая для определения выступающего местоположения, будет варьироваться в зависимости от испытания (контраст шахматной доски, направление движения, цветовой оттенок).
Величина выступающего местоположения будет варьироваться в разных испытаниях независимо от признака, определяющего выступ (на основе контраста признаков).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Временное ограничение: Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Необработанные данные о отслеживании глаз будут переданы исследователям сразу после публикации

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны на неопределенный срок, начиная с публикации результатов

Критерии совместного доступа к IPD

Необработанные данные о поведенческом/глазном направлении будут общедоступны на странице Open Science Framework (https://osf.io/ufjzl/), и код анализа будет доступен на GitHub (онлайн -инструмент для хранения и управления кодом; github.com/spraguelab)

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться