Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sondowanie roli map wymiaru cech w poznaniu wizualnym: wpływ poziomu istotności (śledzenie wzroku)

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of California, Santa Barbara

Sondowanie roli map wymiaru cech w poznaniu wizualnym: Expt 1.1 (behawioralne)

Skąd wiesz, na co patrzeć na scenie? Wyobraź sobie grę „Where's Waldo” - trudne jest znalezienie Waldo, ponieważ na zdjęciu jest wiele „istotnych” lokalizacji, z których każda walczy o swoją uwagę. W danym momencie można zająć się małą lokalizacją na zdjęciu, aby znaleźć Waldo, należy skierować swoją uwagę na różne lokalizacje. Jedna z widocznych teorii o tym, jak się osiągnie, twierdzi, że ważne lokalizacje są identyfikowane w oparciu o odrębne typy cech (na przykład ruch lub kolor), z lokalizacjami najbardziej unikalnymi w porównaniu z tłem najbardziej prawdopodobnym. Ważnym elementem tej teorii jest to, że indywidualne wymiary funkcji (ponownie, kolor lub ruch) są obliczane w ich własnych „mapach cech”, które są uważane za wdrożone w określonych regionach mózgu. Jednak to, czy i jak określone regiony mózgu przyczyniają się do tych map cech, pozostaje nieznane.

Celem tego badania jest określenie, w jaki sposób regiony mózgu, które silnie reagują na różne typy cech (kolor i ruch) i które kodują przestrzenne lokalizacje wizualnego ekstraktu z wyciągu z cech cech ”w oparciu o właściwości bodźców, w tym kontrast cech. Badacze hipotezują, że selektywne cechy regiony mózgu działają jako neuronowe mapy wymiarów cech, a tym samym kodują reprezentacje istotnych lokalizacji (oparte na preferowanym wymiarze cech. Badacze zbierają dane śledzenia wzroku, podczas gdy uczestnicy przeglądają bodźce wizualne, które są istotne na podstawie różnych kombinacji wymiarów cech. Z danych śledzenia wzroku badacze skonstruują mapy cieplne fiksacji na wymiarach funkcji dla wszystkich poziomów istotności, umożliwiając im połączenie danych behawioralnych z drugim zestawem danych FMRI. Każdy uczestnik swobodnie przegląda bodźce, gdy pojawiają się na wyświetlaczu komputera. W różnych badaniach badacze manipulują 1) „siła” istotnych lokalizacji w oparciu o to, jak różny jest istotny bodziec z tłem, 2) liczba istotnych lokalizacji i 3) wartość funkcji stosowanej do uczynienia każdej lokalizacji istotnej. Podsumowując, te manipulacje pomogą badaczom w pełni zrozumieć te krytyczne obliczenia istotności w zdrowym ludzkim systemie wizualnym.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Santa Barbara, California, Stany Zjednoczone, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • od 18 do 55 lat
  • widzenie normalne lub skorygowane do normalnego

Kryteria wykluczenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Manipulacje stopniowaną istotnością cech (Expt 1.1)
Uczestnicy będą oglądać bodźce, które staną się wyraziste na podstawie kontrastu cech w jednym wymiarze cechy (kolor lub kierunek ruchu lub kontrast luminancji szachownicy). Stopień, w jakim dana lokalizacja jest widoczna, będzie manipulowany w oparciu o kontrast cech w wielu wartościach
Cecha używana do zdefiniowania wyróżniającej się lokalizacji będzie różna w zależności od prób (kontrast szachownicy, kierunek ruchu, odcień koloru)
Wielkość wyróżniającej się lokalizacji będzie różna w różnych badaniach niezależnie od cechy definiującej istotność (w oparciu o kontrast cech)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Ramy czasowe: Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Surowe dane śledzenia wzroku będą udostępniane badaczom natychmiast po publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne na czas nieokreślony początek od publikacji wyników

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Surowe dane behawioralne/eyeTracking będą publicznie dostępne na stronie Lab's Open Science Framework (https://osf.io/ufjzl/), i kod analizy będzie dostępny na GitHub (narzędzie online do przechowywania i zarządzania kodem; github.com/spraguelab)

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj