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Untersuchung der Rolle von Merkmalsdimensionskarten in der visuellen Wahrnehmung: Einfluss des Salience-Levels (Eye-Tracking-Follow-up-Studie)

17. April 2026 aktualisiert von: University of California, Santa Barbara

Untersuchung der Rolle von Merkmalsdimensionskarten in der visuellen Erkenntnis: UPT 1.1 (Verhalten)

Woher weiß man, was man in einer Szene betrachten muss? Stellen Sie sich ein "Wo's Waldo" -Spiel vor - es ist schwierig, Waldo zu finden, da es viele 'herausragende' Orte auf dem Bild gibt, die jeweils um die Aufmerksamkeit wetteifern. Man kann sich nur in einem bestimmten Zeitpunkt um einen kleinen Ort auf dem Bild kümmern. Wenn Sie also Waldo finden, muss man ihre Aufmerksamkeit auf verschiedene Orte lenken. Eine herausragende Theorie darüber, wie man diese Behauptung erreicht, dass wichtige Orte auf der Grundlage verschiedener Merkmalstypen (z. Eine wichtige Komponente dieser Theorie ist, dass individuelle Merkmalsdimensionen (wieder Farbe oder Bewegung) innerhalb ihrer eigenen „Merkmalskarten“ berechnet werden, von denen angenommen wird, dass sie in bestimmten Gehirnregionen implementiert werden. Ob und wie spezifische Gehirnregionen zu diesen Merkmalskarten beitragen, ist jedoch unbekannt.

Das Ziel dieser Studie ist es zu bestimmen, wie Gehirnregionen, die stark auf verschiedene Merkmalstypen (Farbe und Bewegung) reagieren und welche räumlichen Stellen von visuellen Stimuli -Extrakt -Merkmalsdimensionskarten basierend auf Stimuluseigenschaften, einschließlich Merkmalskontrast, kodieren. Die Forscher nehmen an, dass Merkmalsselektiv-Gehirnregionen als neuronale Merkmalsdimensionskarten wirken und somit Darstellungen von herausragenden Ort (en) basierend auf ihrer bevorzugten Merkmalsdimension codieren. Die Ermittler sammeln Eye-Tracking-Daten, während die Teilnehmer visuelle Reize ansehen, die auf der Grundlage verschiedener Kombinationen von Merkmalsabmessungen hervorgehoben werden. Aus den Eye-Tracking-Daten konstruieren die Ermittler Fixierungswärmemaps für die Merkmalsabmessungen für alle Salience-Ebenen, sodass sie Verhaltensdaten mit dem letzteren fMRI-Datensatz verbinden können. Jeder Teilnehmer wird die Stimuli frei sehen, wie er auf der Computeranzeige erscheint. In Bezug auf Versuche werden die Ermittler 1) die „Stärke“ der hervorstechenden Stellen manipulieren, basierend darauf, wie unterschiedlich der hervorstechende Stimulus mit dem Hintergrund verglichen wird, 2) die Anzahl der herausragenden Stellen und 3) den Merkmalswert (en), der zum Ausdruck jeden Orts verwendet wird. Insgesamt helfen diese Manipulationen den Ermittlern dabei, diese kritischen Salience -Berechnungen im gesunden menschlichen visuellen System vollständig zu verstehen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Santa Barbara, California, Vereinigte Staaten, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 18 und 55 Jahre alt
  • Normal oder korrigiertes Sehen nach dem normalen Sehen

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Manipulationen der abgestuften Merkmalssalienz (Expt 1.1)
Die Teilnehmer sehen Reize, die auf der Grundlage des Merkmalskontrasts in einer Merkmalsdimension (Farbe oder Bewegungsrichtung oder schachbrettartiger Luminanzkontrast) hervorstechen. Der Grad, in dem ein Standort hervorstechend ist, wird basierend auf dem Merkmalskontrast über mehrere Werte hinweg manipuliert
Das zur Definition eines hervorstechenden Ortes verwendete Merkmal wird über die Versuche hinweg variiert (Schachbrettkontrast; Bewegungsrichtung; Farbton).
Die Größe des hervorstechenden Ortes wird über die Versuche hinweg unabhängig vom hervorstechenden Merkmal variiert (basierend auf dem Merkmalskontrast).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Zeitfenster: Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Roh-Eye-Tracking-Daten werden sofort nach der Veröffentlichung an Forscher geteilt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden auf unbestimmte Zeit mit der Veröffentlichung von Ergebnissen verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

RAW Behavioral-/Eyetracking -Daten werden auf der Open Science Framework -Seite des Labors (https://osf.io/ufjzl/) öffentlich verfügbar sein. und Analyse -Code wird auf GitHub verfügbar sein (ein Online -Tool zum Speichern und Verwalten von Code; github.com/spraguelab)

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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