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Probación del papel de los mapas de dimensión de características en la cognición visual: impacto del nivel de prominencia (estudio de seguimiento de seguimiento ocular)

17 de abril de 2026 actualizado por: University of California, Santa Barbara

Probar el papel de los mapas de dimensión de características en la cognición visual: expt 1.1 (comportamiento)

¿Cómo se sabe qué mirar en una escena? Imagine un juego "Where's Waldo": es difícil encontrar a Waldo porque hay muchas ubicaciones 'sobresalientes' en la imagen, cada una compitiendo por la atención. Uno solo puede atender una pequeña ubicación en la imagen en un momento dado, por lo que para encontrar a Waldo, debe dirigir su atención a diferentes ubicaciones. Una teoría destacada sobre cómo se logra esta afirmación de que se identifican ubicaciones importantes en función de distintos tipos de características (por ejemplo, movimiento o color), con las ubicaciones más únicas en comparación con el fondo con más probabilidades de ser atendidas. Un componente importante de esta teoría es que las dimensiones de características individuales (nuevamente, color o movimiento) se calculan dentro de sus propios 'mapas de características', que se cree que se implementan en regiones cerebrales específicas. Sin embargo, si y cómo las regiones cerebrales específicas contribuyen a estos mapas de características sigue siendo desconocido.

El objetivo de este estudio es determinar cómo las regiones cerebrales que responden fuertemente a diferentes tipos de características (color y movimiento) y qué codifican ubicaciones espaciales de los mapas de dimensiones de extractos de estímulos visuales "basados ​​en propiedades de estímulo, incluido el contraste de características. Los investigadores plantean la hipótesis de que las regiones cerebrales selectivas de características actúan como mapas de dimensión de características neurales y, por lo tanto, codifican representaciones de ubicaciones sobresalientes en función de su dimensión de características preferidas. Los investigadores recopilarán datos de seguimiento ocular, mientras que los participantes ven los estímulos visuales que se destacan en función de diferentes combinaciones de dimensiones de características. A partir de los datos de seguimiento ocular, los investigadores construirán mapas de calor de fijación en las dimensiones de la característica para todos los niveles de relevancia, lo que les permite conectar los datos de comportamiento al último conjunto de datos fMRI. Cada participante verá libremente los estímulos a medida que aparecen en la pantalla de la computadora. En todos los ensayos, los investigadores manipularán 1) la 'fuerza' de las ubicaciones sobresalientes en función de cuán diferente es el estímulo sobresaliente con el fondo, 2) el número de ubicaciones sobresalientes y 3) el valor (s) de características utilizados para hacer que cada ubicación sea sobresaliente. En conjunto, estas manipulaciones ayudarán a los investigadores a comprender completamente estos cálculos críticos de relevancia en el sistema visual humano saludable.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Santa Barbara, California, Estados Unidos, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • entre 18 y 55 años de edad
  • visión normal o corregida a normal

Criterios de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Manipulaciones de la prominencia de características graduadas (Expto 1.1)
Los participantes verán estímulos destacados en función del contraste de características en una dimensión de característica (color o dirección de movimiento; o contraste de luminancia de tablero de ajedrez). El grado en que una ubicación es destacada se manipulará en función del contraste de características entre múltiples valores.
La característica utilizada para definir una ubicación destacada variará entre las pruebas (contraste de tablero de ajedrez; dirección del movimiento; tono de color)
La magnitud de la ubicación destacada variará entre los ensayos independientemente de la característica que define la prominencia (según el contraste de características)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

2 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

2 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos de seguimiento ocular en bruto se compartirán con los investigadores inmediatamente después de la publicación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles indefinidamente comenzando con la publicación de resultados

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos de comportamiento en bruto/Eyetracking estarán disponibles públicamente en la página de marco de ciencias del laboratorio (https://osf.io/ufjzl/), y el código de análisis estará disponible en GitHub (una herramienta en línea para almacenar y administrar código; github.com/spraguelab)

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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