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人工知能脳灰色の物質比モジュールHsinchu地区での使用率Hsinchu地区では、人工知能脳灰白質物質比モジュールを使用しています

2025年11月17日 更新者:National Taiwan University Hospital

人工知能の脳灰白質比モジュールを使用したHsinchu地区における院外心臓停止の予後に関する外副研究

この研究の目的は、NTUH Hsinchu支部で院外心停止(OHCA)患者のための電子医療記録とイメージングデータベースを確立することです。 AIディープラーニングモデルとNTUHで開発された自動化された脳灰色の白い物質分析システムを活用して、研究はこれらのツールを外部から検証しようとしています。 電子医療記録と脳イメージングデータを統合することにより、プロジェクトは、予後評価の正確性を高めるよう努めており、医師と家族が心臓停止後のケアの意思決定を支援しています。 Hsinchuブランチでの検証では、多様な医療環境と患者集団にわたるモデルの信頼性を評価し、適用性と精度を最適化します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この研究の目的は、国立台湾大学病院Hsinchu支店で、院外心停止患者のための電子医療記録とイメージングデータベースを確立することです。 私たちのチームは、国立台湾大学病院のデータに基づいて、AIディープラーニングモデルと脳灰色の白人物質の自動分析システムを開発しました。

これらの開発は、このプロジェクトのHsinchuブランチのデータベースを使用して外部から検証されます。 正確な予後評価は、心臓停止後のケア期間に関する決定を下す際に、医師と家族にとって重要です。 ただし、現在の利用可能な評価ツールの精度は限られています。 この研究の目的は、電子医療記録と脳のグレーホワイト物質の自動分析システムを組み合わせたマルチモーダル予後評価モデルを開発することです。 この統合により、予後評価の精度と予測能力が向上します。 研究チームはすでに、脳のコンピューター断層撮影画像から脳灰色の白人物質比を計算するための自動分析システムを開発しており、脳の病理学的変化に関する重要な情報を提供しています。

さらに、チームは、複数の指標と変数を組み込んだ心臓停止後の予後のAIベースの予測モデルも開発しました。 このシステムは、国立台湾大学病院のデータを使用して検証されています。

モデルの正確性と信頼性をさらに検証するために、研究チームは、電子医療記録やイメージングファイルを含む、心停止後患者の関連データを収集および整理する際に、Hsinchu支店と協力することを計画しています。 脳の灰色の白とAIベースの予測モデルのための開発された自動分析システムは、外部検証に適用されます。 この研究を通じて、目標は、より包括的かつ正確な予後評価モデルを確立し、最適化し、医師と家族が心停止後患者のより良い決定を下すのを支援することです。

さらに、Hsinchuブランチとのコラボレーションにより、さまざまな医療機関や患者集団におけるモデルの適用可能性の検証が可能になります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hsinchu、台湾、300
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

院外心停止患者

説明

包含基準:

- 2014年1月1日から2020年12月31日までに非外傷性心臓停止を経験し、蘇生後の自発循環(ROSC)の復帰を成功裏に達成した国立台湾大学病院Hsinchu支部の患者。

除外基準:

  1. 18歳未満。
  2. 妊婦;
  3. 成功した蘇生を達成しなかった個人
  4. 蘇生後のコンピューター断層撮影(CT)イメージングのない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳のパフォーマンスカテゴリ(CPC)スケール
時間枠:ROSCの達成度から退院または死亡まで、最大700日間評価されました
脳のパフォーマンスカテゴリ(CPC)スケールは、OHCA患者の神経学的転帰を評価するために重要であり、心停止後の脳機能と回復を評価するための標準化されたフレームワークを提供します。 CPC 1(良好な回復)からCPC 5(脳死)に至るまで、神経障害のレベルを分類し、患者の予後に関する洞察を提供します。 このスケールは、一貫した結果測定を確保し、研究間の比較を促進するために、臨床および研究の設定で広く使用されています。 さらに、それは臨床的意思決定を導き、蘇生後のケアと期待について家族と議論する上で重要な役割を果たし、最終的にはより情報に基づいた意思決定をサポートします。
ROSCの達成度から退院または死亡まで、最大700日間評価されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月2日

最初の投稿 (実際)

2025年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202404018RINA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

このファイルには個人情報が含まれており、ストレージ容量が多すぎるため、共有することは不可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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