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Intelligence artificielle Utilisation du module de rapport de la matière gris-blanc cérébral dans le district de Hsinchu District de Hsinchu Utilisation d'un module de rapport cérébral gris-blanc cérébral de l'intelligence artificielle

17 novembre 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Étude extrapolatrice sur le pronostic de l'arrêt cardiaque hors hospitalière dans le district de Hsinchu à l'aide d'un module de rapport cérébral de matière gris-gris-blanc-blanc de intelligence artificielle

Cette étude vise à établir un dossier médical électronique et une base de données d'imagerie pour les patients d'arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA) à la branche NTUH Hsinchu. Tirant parti d'un modèle d'apprentissage en profondeur AI et d'un système d'analyse automatisé de matière gris-blanc cérébrale développé à NTUH, la recherche vise à valider ces outils à l'extérieur. En intégrant les dossiers médicaux électroniques et les données d'imagerie cérébrale, le projet s'efforce d'améliorer la précision des évaluations pronostiques, de soutenir les médecins et les familles dans la prise de décision pour les soins d'arrêt post-cardiaque. La validation de la succursale de Hsinchu évaluera la fiabilité du modèle à travers divers paramètres médicaux et les populations de patients, optimisant son applicabilité et sa précision.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Le but de cette étude est d'établir un dossier médical électronique et une base de données d'imagerie pour les patients atteints d'arrêt cardiaque hors hôpital de la succursale de l'hôpital universitaire de Taïwan Hsinchu. Notre équipe a développé un modèle d'apprentissage en profondeur d'IA et un système d'analyse automatisé pour les matières grises-blanches cérébrales basées sur les données du National Taiwan University Hospital.

Ces développements seront validés à l'extérieur à l'aide de la base de données de la branche Hsinchu dans ce projet. L'évaluation précise du pronostic est cruciale pour les médecins et les familles dans la prise de décisions concernant la période de soins aux arrestations post-cardiaques. Cependant, les outils d'évaluation disponibles actuels ont une précision limitée. Cette étude vise à développer un modèle d'évaluation pronostique multimodal qui combine des dossiers médicaux électroniques et le système d'analyse automatisé pour le cerveau gris blanc. Cette intégration améliorera la précision et la capacité prédictive de l'évaluation du pronostic. L'équipe de recherche a déjà développé un système d'analyse automatisé pour calculer le rapport de matière gris-blanc cérébral à partir des images de tomodensitométrie calculées, fournissant des informations importantes sur les changements pathologiques dans le cerveau.

De plus, l'équipe a également développé un modèle prédictif basé sur l'IA pour le pronostic d'arrêt post-cardiaque, incorporant plusieurs indicateurs et variables. Ce système a été validé à l'aide de données du National Taiwan University Hospital.

Pour valider davantage la précision et la fiabilité de nos modèles, l'équipe de recherche prévoit de collaborer avec la succursale de Hsinchu pour collecter et organiser des données pertinentes sur les patients d'arrêt post-cardiaque, y compris les dossiers médicaux électroniques et les fichiers d'imagerie. Le système d'analyse automatisé développé pour la matière du gris-blanc cérébral et le modèle prédictif basé sur l'IA seront appliqués pour la validation externe. Grâce à cette recherche, l'objectif est d'établir et d'optimiser un modèle d'évaluation du pronostic plus complet et plus précis, d'aider les médecins et les familles à prendre de meilleures décisions pour les patients d'arrêt post-cardiaque.

De plus, la collaboration avec la succursale de Hsinchu permettra la validation de la demande de nos modèles dans différentes institutions médicales et populations de patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hsinchu, Taïwan, 300
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients présentant un arrêt cardiaque hors hôpital

La description

Critères d'inclusion:

- Les patients de la succursale de l'hôpital universitaire national de Taiwan Hsinchu qui ont connu un arrêt cardiaque non traumatique entre le 1er janvier 2014 et le 31 décembre 2020, et ont réussi le retour de la circulation spontanée (ROSC) après la réanimation.

Critères d'exclusion:

  1. Moins de 18 ans;
  2. Femmes enceintes;
  3. Les personnes qui n'ont pas réussi à réanimation
  4. Individus sans tomodensitométrie (TDM) après réanimation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des catégories de performances cérébrales (CPC)
Délai: À partir du moment de la réalisation de la ROSC jusqu'à la libération ou la mort de l'hôpital, évalué jusqu'à 700 jours
L'échelle des catégories de performances cérébrales (CPC) est cruciale pour évaluer les résultats neurologiques chez les patients OHCA, fournissant un cadre standardisé pour évaluer la fonction du cerveau et la récupération après un arrêt cardiaque. Allant du CPC 1 (bonne récupération) à CPC 5 (mort cérébrale), il classe les niveaux de déficience neurologique, offrant un aperçu du pronostic du patient. Cette échelle est largement utilisée dans les milieux cliniques et de recherche pour assurer une mesure cohérente des résultats et faciliter la comparaison entre les études. De plus, il joue un rôle vital dans l'orientation des décisions cliniques et des discussions avec les familles sur les soins et les attentes post-insusculaires, en soutenant finalement la prise de décision mieux informée.
À partir du moment de la réalisation de la ROSC jusqu'à la libération ou la mort de l'hôpital, évalué jusqu'à 700 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2025

Première publication (Réel)

4 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Le fichier contient des informations privées et nécessite trop de capacité de stockage, ce qui rend impossible de partager.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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