Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование модулей модуля с серым белым веществом искусственного интеллекта в районе Синчу в районе Синчу с использованием модуля соотношения серых белых веществ в искусственном интеллекте

17 ноября 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Экстраполятивное исследование прогноза остановки сердца вне дома в районе Синьчу с использованием модуля соотношения мозговой серого белого вещества искусственного интеллекта

Это исследование направлено на создание электронных медицинских карт и базы данных визуализации для пациентов с остановкой сердца вне дома (OHCA) в филиале NTUH HSINCHU. Используя модель глубокого обучения ИИ и автоматизированную систему анализа серо-белых веществ в мозге, разработанная в NTUH, исследование направлено на то, чтобы проверить эти инструменты внешне. Интегрируя электронные медицинские карты и данные о визуализации мозга, проект стремится повысить точность прогностических оценок, поддержки врачей и семей в принятии решений о уходе за остановкой после начала. Валидация в филиале Hsinchu оценит надежность модели между различными медицинскими условиями и популяциями пациентов, оптимизируя ее применимость и точность.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Целью данного исследования является создание электронных медицинских карт и базы данных визуализации для пациентов с остановкой сердца вне больших сердечников в Национальной университетской больнице Тайваня. Наша команда разработала модель глубокого обучения ИИ и автоматизированную систему анализа для мозговых серо-белых веществ на основе данных из Национальной университетской больницы Тайваня.

Эти разработки будут внешне проверены с использованием базы данных в филиале Hsinchu в этом проекте. Точная оценка прогноза имеет решающее значение для врачей и семей при принятии решений, касающихся периода ухода за остановкой после начала карты. Тем не менее, текущие доступные инструменты оценки имеют ограниченную точность. Это исследование направлено на разработку мультимодальной модели прогностической оценки, которая объединяет электронные медицинские записи и систему автоматической анализа для мозговой серии. Эта интеграция повысит точность и прогнозирующую способность оценки прогноза. Исследовательская группа уже разработала систему автоматизированной анализа для расчета мозговой серо-белой материальной коэффициенты из коэффициента компьютерных томографических изображений, предоставляя важную информацию о патологических изменениях в мозге.

Кроме того, команда также разработала предсказательную модель на основе AI для прогноза остановки после кардика, включающего несколько показателей и переменных. Эта система была подтверждена с использованием данных из Национальной университетской больницы Тайваня.

Чтобы дополнительно подтвердить точность и надежность наших моделей, исследовательская группа планирует сотрудничать с филиалом Hsinchu в сборе и организации соответствующих данных пациентов с арестом после начала карты, включая электронные медицинские записи и файлы визуализации. Разработанная автоматизированная система анализа для мозговой серо-белой материи и прогнозирующей модели на основе AI будут применены для внешней проверки. Благодаря этому исследованию цель состоит в том, чтобы установить и оптимизировать более комплексную и точную модель оценки прогноза, помогая врачам и семьям принимать лучшие решения для пациентов с остановкой после начала.

Кроме того, сотрудничество с филиалом Hsinchu позволит проверить наши модели «Применяемость в разных медицинских учреждениях и популяциях пациентов».

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hsinchu, Тайвань, 300
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с остановкой сердца вне больных

Описание

Критерии включения:

- Пациенты в Национальной университетской больнице Тайваньского университета Синчу, которые пережили нетравматическую остановку сердца в период с 1 января 2014 года по 31 декабря 2020 года, и успешно достигнут возврата спонтанного кровообращения (ROSC) после реанимации.

Критерии исключения:

  1. До 18 лет;
  2. Беременные женщины;
  3. Люди, которые не достигли успешной реанимации
  4. Люди без компьютерной томографии (КТ) визуализации после реанимации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала категорий производительности мозга (CPC)
Временное ограничение: С момента достижения ROSC до увольнения или смерти в больнице оценивались до 700 дней
Шкала категорий категорий церебральных показателей (CPC) имеет решающее значение для оценки неврологических результатов у пациентов с OHCA, обеспечивая стандартизированную структуру для оценки функции мозга и восстановления после остановки сердца. Начиная от CPC 1 (хорошее выздоровление) до CPC 5 (смерть мозга), он классифицирует уровни неврологических нарушений, предлагая представление о прогнозе пациента. Эта шкала широко используется в клинических и исследованиях, чтобы обеспечить согласованное измерение результатов и облегчить сравнение между исследованиями. Кроме того, он играет жизненно важную роль в руководстве клиническими решениями и дискуссиями с семьями о послерескиционной помощи и ожиданиях, в конечном итоге поддерживая более информированное принятие решений.
С момента достижения ROSC до увольнения или смерти в больнице оценивались до 700 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Файл содержит личную информацию и требует слишком большой емкости для хранения, что делает его невозможным.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться