- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06856018
인공 지능 뇌 흰색 물질 비율 인공 지구의 Hsinchu 지구의 인공 지능 뇌 회색-백색 물질 비율 모듈 사용
인공 지능 뇌 회색 백색 물질 비율 모듈을 사용한 Hsinchu 지구의 병원 외 심정지 예후에 대한 외삽 연구
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 National Taiwan University Hospital Hsinchu Branch에서 병원 외 심정지 환자를위한 전자 의료 기록 및 영상 데이터베이스를 설정하는 것입니다. 우리 팀은 National Taiwan University Hospital의 데이터를 기반으로 AI 딥 러닝 모델과 Brain Grey-White Matter에 대한 자동화 된 분석 시스템을 개발했습니다.
이러한 개발은이 프로젝트의 Hsinchu Branch의 데이터베이스를 사용하여 외부에서 검증 될 것입니다. 정확한 예후 평가는 의사와 가족이 심장 체포 후 치료 기간에 관한 결정을 내리는 데 중요합니다. 그러나 현재 사용 가능한 평가 도구의 정확도는 제한적입니다. 이 연구는 전자 의료 기록과 뇌 그레이 화이트 물질에 대한 자동화 된 분석 시스템을 결합한 멀티 모달 예후 평가 모델을 개발하는 것을 목표로합니다. 이 통합은 예후 평가의 정확성과 예측 능력을 향상시킬 것입니다. 연구팀은 이미 뇌 컴퓨터 단층 촬영 이미지에서 뇌 회색 흰색 물질 비율을 계산하기위한 자동화 된 분석 시스템을 개발하여 뇌의 병리학 적 변화에 대한 중요한 정보를 제공했습니다.
또한,이 팀은 또한 여러 지표와 변수를 통합하여 심장 체포 예후를위한 AI 기반 예측 모델을 개발했습니다. 이 시스템은 National Taiwan University Hospital의 데이터를 사용하여 검증되었습니다.
우리 모델의 정확성과 신뢰성을 더욱 검증하기 위해, 연구팀은 전자 의료 기록 및 이미징 파일을 포함하여 심장 체포 후 환자의 관련 데이터를 수집하고 구성 할 때 Hsinchu Branch와 협력 할 계획입니다. Brain Grey-White Matter 및 AI 기반 예측 모델을위한 개발 된 자동화 된 분석 시스템은 외부 검증에 적용됩니다. 이 연구를 통해 목표는보다 포괄적이고 정확한 예후 평가 모델을 확립하고 최적화하여 의사와 가족이 심장 체포 후 환자를위한 더 나은 결정을 내리는 데 도움이됩니다.
또한 Hsinchu Branch와의 협력을 통해 다른 의료 기관 및 환자 인구에서 모델 적용 가능성을 검증 할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Hsinchu, 대만, 300
- National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 2014 년 1 월 1 일부터 2020 년 12 월 31 일 사이에 비 외상성 심장 마비를 경험 한 National Taiwan University Hospital Hsinchu 지점의 환자는 소생술 후 자발적인 순환 (ROSC)의 수익을 성공적으로 달성했습니다.
제외 기준 :
- 18 세 미만;
- 임산부;
- 성공적인 소생술을 달성하지 못한 개인
- 소생술 후 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 이미징이없는 개인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌 성능 카테고리 (CPC) 스케일
기간: ROSC 성취 시점부터 병원 퇴원 또는 사망까지 최대 700 일까지 평가됩니다.
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뇌성 성능 범주 (CPC) 척도는 OHCA 환자의 신경 학적 결과를 평가하는 데 중요하며, 심정지 후 뇌 기능 및 회복을 평가하기위한 표준화 된 프레임 워크를 제공합니다.
CPC 1 (좋은 회복)에서 CPC 5 (뇌사)에 이르기까지 신경 학적 장애 수준을 분류하여 환자의 예후에 대한 통찰력을 제공합니다.
이 척도는 일관된 결과 측정을 보장하고 연구 간의 비교를 촉진하기 위해 임상 및 연구 환경에서 널리 사용됩니다.
또한, 이는 재료 후 치료 및 기대에 관한 임상 결정 및 가족과의 토론을 안내하는 데 중요한 역할을하며 궁극적으로 더 나은 정보를 제공하는 의사 결정을 지원합니다.
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ROSC 성취 시점부터 병원 퇴원 또는 사망까지 최대 700 일까지 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202404018RINA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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