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Künstliche Intelligenz zerebraler grau-weiß-Materie-Verhältnis-Modulmodul in Hsinchu-Distrikt Hsinchu Distrikt unter Verwendung einer künstlichen Intelligenz Cerebral Gray-White-Materie-Verhältnis-Modul

17. November 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Extrapolative Studie zur Prognose des Herzstillstands außerhalb des Krankenhauses im Hsinchu-Distrikt unter Verwendung eines Cerebral Gray-White-Materie-Verhältnis-Moduls künstlicher Intelligenz

Diese Studie zielt darauf ab, eine elektronische medizinische und bildgebende Datenbank für Patienten außerhalb des Krankenhauses (OHCA) im NTUH Hsinchu-Zweig (OHCA) aufzubauen. Die Forschung nutzt ein KI-Deep-Lernmodell und ein automatisiertes grau-weißes Analysesystem für das Analyse von Gray-White Matter-Materie, und versucht, diese Tools extern zu validieren. Durch die Integration elektronischer medizinischer Aufzeichnungen und Bildgebungsdaten des Gehirns ist das Projekt bestrebt, die Genauigkeit prognostischer Bewertungen zu verbessern und Ärzte und Familien bei der Entscheidungsfindung für die Pflege nach der Kardiale Verhaftung zu unterstützen. Die Validierung in der HSinchu -Niederlassung bewertet die Zuverlässigkeit des Modells in verschiedenen medizinischen Umgebungen und Patientenpopulationen und optimiert die Anwendbarkeit und Genauigkeit.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, eine elektronische Krankenakten- und Bildgebungsdatenbank für Patienten außerhalb des Krankenhauses im National Taiwan University Hospital Hsinchu Branch aufzubauen. Unser Team hat ein KI-Deep-Learning-Modell und ein automatisiertes Analysesystem für grau-weiße Materie für Gehirn entwickelt, die auf Daten des National Taiwan University Hospital basieren.

Diese Entwicklungen werden in diesem Projekt extern validiert mit der Datenbank in der HSINCHU -Niederlassung. Eine genaue Prognosebewertung ist für Ärzte und Familien von entscheidender Bedeutung, um Entscheidungen in Bezug auf die Pflegedauer der postkardialen Verhaftung zu treffen. Die aktuellen verfügbaren Bewertungsinstrumente haben jedoch eine begrenzte Genauigkeit. Diese Studie zielt darauf ab, ein multimodales prognostisches Bewertungsmodell zu entwickeln, das elektronische Krankenakten und das automatisierte Analysesystem für Gehirngrauwhite -Materie kombiniert. Diese Integration wird die Genauigkeit und Vorhersagefähigkeit der Prognosebewertung verbessern. Das Forschungsteam hat bereits ein automatisiertes Analysesystem zur Berechnung des Grauweih-Materie-Verhältnisses des Gehirns aus Gehirn-Computertomographie-Bildern entwickelt und liefert wichtige Informationen über pathologische Veränderungen im Gehirn.

Darüber hinaus hat das Team auch ein AI-basierter Vorhersagemodell für die Prognose der Nachkardialen Festnahme entwickelt, wobei mehrere Indikatoren und Variablen einbezogen werden. Dieses System wurde unter Verwendung von Daten des National Taiwan University Hospital validiert.

Um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit unserer Modelle weiter zu validieren, plant das Forschungsteam eine Zusammenarbeit mit der HSinchu-Niederlassung bei der Sammlung und Organisation relevanter Daten von Patienten nach dem Kardialen, einschließlich elektronischer medizinischer Aufzeichnungen und Bildgebungsdateien. Das entwickelte automatisierte Analysesystem für Gehirngrauweißmaterie und das AI-basierte Vorhersagemodell werden für die externe Validierung angewendet. Durch diese Forschung ist es das Ziel, ein umfassenderes und genaueres Prognosebewertungsmodell zu etablieren und zu optimieren und Ärzte und Familien dabei zu unterstützen, bessere Entscheidungen für Patienten mit postkardialen Festnahmen zu treffen.

Darüber hinaus ermöglicht die Zusammenarbeit mit der HSINCHU -Niederlassung die Validierung unserer Modelle in verschiedenen medizinischen Institutionen und Patientenpopulationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Patienten der National Taiwan University Hospital Hsinchu Branch, die zwischen dem 1. Januar 2014 und dem 31. Dezember 2020 einen nicht traumatischen Herzstillstand erlebten und nach Wiederbelebung erfolgreich die Rückkehr des spontanen Kreislaufs (ROSC) erzielten.

Ausschlusskriterien:

  1. Unter 18 Jahren;
  2. Schwangere Frauen;
  3. Personen, die keine erfolgreiche Wiederbelebung erreichten
  4. Individuen ohne Computertomographie (CT) Bildgebung nach Wiederbelebung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cerebral Performance Kategorien (CPC) Skala
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der ROSC -Leistung bis zur Entlassung oder des Todes des Krankenhauses, bewertet bis zu 700 Tage
Die Cerebral Performance Category (CPC) -Skala (CPC) ist entscheidend für die Bewertung der neurologischen Ergebnisse bei OHCA -Patienten und bietet ein standardisiertes Rahmen zur Bewertung der Gehirnfunktion und der Erholung nach Herzstillstand. Von CPC 1 (guter Genesung) bis CPC 5 (Hirntod) kategorisiert es die Spiegel der neurologischen Beeinträchtigungen und bietet Einblicke in die Prognose des Patienten. Diese Skala wird in klinischen und Forschungsumgebungen häufig verwendet, um eine konsistente Ergebnismessung zu gewährleisten und den Vergleich über die Studien hinweg zu erleichtern. Darüber hinaus spielt es eine wichtige Rolle bei der Führung klinischer Entscheidungen und Diskussionen mit Familien über die Versorgung und Erwartungen nach der Resezitation, was letztendlich besser informierte Entscheidungen unterstützt.
Ab dem Zeitpunkt der ROSC -Leistung bis zur Entlassung oder des Todes des Krankenhauses, bewertet bis zu 700 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Datei enthält private Informationen und erfordert zu viel Speicherkapazität, sodass es unmöglich ist, sie zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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