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Intelligenza artificiale Modulo di materiale cerebrale grigio-bianco Utilizzo del modulo nel distretto di Hsinchu di Hsinchu Usando un Modulo di materia cerebrale grigio cerebrale artificiale Modulo

17 novembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Studio extrapolativo sulla prognosi dell'arresto cardiaco extraospedaliero nel distretto di Hsinchu usando un modulo di rapporto di materia grigio-bianco cerebrale artificiale

Questo studio mira a stabilire un database elettronico della cartella clinica e dell'imaging per i pazienti con arresto cardiaco fuori ospedale (OHCA) nella filiale NTUH Hsinchu. Sfruttando un modello di apprendimento profondo di intelligenza artificiale e un sistema di analisi della sostanza grigio cerebrale automatizzata sviluppato a NTUH, la ricerca cerca di convalidare questi strumenti esternamente. Integrando le cartelle cliniche elettroniche e i dati di imaging cerebrale, il progetto si impegna a migliorare l'accuratezza delle valutazioni prognostiche, a sostegno dei medici e delle famiglie nel processo decisionale per l'assistenza all'arresto post-cardiaco. La convalida presso la filiale Hsinchu valuterà l'affidabilità del modello tra diverse impostazioni mediche e popolazioni di pazienti, ottimizzando la sua applicabilità e accuratezza.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di stabilire un database di cartelle cliniche e imaging elettroniche per i pazienti con arresto cardiaco fuori ospedale presso la filiale Hsinchu dell'ospedale universitario nazionale di Taiwan. Il nostro team ha sviluppato un modello di AI Deep Learning e un sistema di analisi automatizzato per la materia cerebrale grigio-bianco basato sui dati del National Taiwan University Hospital.

Questi sviluppi verranno validati esternamente utilizzando il database presso il ramo Hsinchu in questo progetto. Una valutazione accurata della prognosi è fondamentale per i medici e le famiglie nel prendere decisioni relative al periodo di assistenza all'arresto post-cardiaco. Tuttavia, gli attuali strumenti di valutazione disponibili hanno una precisione limitata. Questo studio mira a sviluppare un modello di valutazione prognostica multimodale che combina cartelle mediche elettroniche e il sistema di analisi automatizzato per la materia cerebrale di Graywhite. Questa integrazione migliorerà l'accuratezza e la capacità predittiva della valutazione della prognosi. Il team di ricerca ha già sviluppato un sistema di analisi automatizzato per il calcolo del rapporto di materia cerebrale grigio-bianco dalle immagini tomografiche computerizzate cerebrali, fornendo informazioni importanti sui cambiamenti patologici nel cervello.

Inoltre, il team ha anche sviluppato un modello predittivo basato sull'intelligenza artificiale per la prognosi di arresto post-cardiaco, incorporando più indicatori e variabili. Questo sistema è stato validato utilizzando i dati del National Taiwan University Hospital.

Per convalidare ulteriormente l'accuratezza e l'affidabilità dei nostri modelli, il team di ricerca prevede di collaborare con la filiale HSInchu nella raccolta e organizzazione dei dati rilevanti dei pazienti con arresto post-cardiaco, tra cui cartelle mediche elettroniche e file di imaging. Il sistema di analisi automatizzato sviluppato per la materia cerebrale grigio-grigio e il modello predittivo basato sull'intelligenza artificiale verrà applicato per la convalida esterna. Attraverso questa ricerca, l'obiettivo è stabilire e ottimizzare un modello di valutazione della prognosi più completa e accurata, assistendo i medici e le famiglie a prendere decisioni migliori per i pazienti con arresto post-cardiaco.

Inoltre, la collaborazione con il ramo Hsinchu consentirà la convalida dei nostri modelli "Applicabilità in diverse istituzioni mediche e popolazioni di pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con arresto cardiaco fuori ospedale

Descrizione

Criteri di inclusione:

- I pazienti della filiale Hsinchu dell'ospedale universitario nazionale di Taiwan che hanno registrato un arresto cardiaco non traumatico tra il 1 ° gennaio 2014 e il 31 dicembre 2020 e hanno raggiunto con successo il ritorno della circolazione spontanea (ROSC) a seguito della rianimazione.

Criteri di esclusione:

  1. Meno di 18 anni;
  2. Donne incinte;
  3. Individui che non hanno ottenuto una rianimazione di successo
  4. Individui senza imaging di tomografia computerizzata (CT) dopo rianimazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala delle categorie di prestazioni cerebrali (CPC)
Lasso di tempo: Dal momento del raggiungimento del ROSC fino alla dimissione in ospedale o alla morte, valutato fino a 700 giorni
La scala delle categorie di prestazioni cerebrali (CPC) è cruciale per la valutazione degli esiti neurologici nei pazienti OHCA, fornendo un quadro standardizzato per valutare la funzione cerebrale e il recupero dopo l'arresto cardiaco. Dall'equipaggiamento da CPC 1 (buona ripresa) a CPC 5 (morte cerebrale), classifica i livelli di compromissione neurologica, offrendo approfondimenti sulla prognosi del paziente. Questa scala è ampiamente utilizzata in contesti clinici e di ricerca per garantire una misurazione coerente dei risultati e facilitare il confronto tra gli studi. Inoltre, svolge un ruolo vitale nel guidare le decisioni cliniche e le discussioni con le famiglie sulle cure e le aspettative post-rianimazione, sostenendo in definitiva il processo decisionale meglio informato.
Dal momento del raggiungimento del ROSC fino alla dimissione in ospedale o alla morte, valutato fino a 700 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il file contiene informazioni private e richiede troppa capacità di archiviazione, rendendo impossibile condividere.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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