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Inteligência Artificial Cerebral Cinza-Breno-Cinzeiro Módulo Uso do Módulo no distrito de Hsinchu Distrito Hsinchu Usando um módulo de matéria de Inteligência Cerebral de Inteligência Artificial Cerebral

17 de novembro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Estudo extrapolativo sobre o prognóstico de parada cardíaca fora do hospital no distrito de Hsinchu usando um módulo de matéria de Inteligência Cerebral de Inteligência Artificial Cerebral

Este estudo tem como objetivo estabelecer um banco de dados de registros médicos e imagens eletrônicas para pacientes fora do hospital (OHCA) no ramo de Ntuh Hsinchu. Aproveitando um modelo de aprendizado profundo da IA ​​e um sistema automatizado de análise de matéria branca cinza cerebral desenvolvida na NTUH, a pesquisa procura validar essas ferramentas externamente. Ao integrar registros médicos eletrônicos e dados de imagem cerebral, o projeto se esforça para melhorar a precisão das avaliações prognósticas, apoiando médicos e famílias na tomada de decisões para cuidados de parada pós-cardíaca. A validação na filial de Hsinchu avaliará a confiabilidade do modelo em diversas configurações médicas e populações de pacientes, otimizando sua aplicabilidade e precisão.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é estabelecer um banco de dados eletrônico de registros médicos e imagens para pacientes de parada cardíaca fora do hospital no Hospital Nacional do Hospital Universitário de Taiwan Hsinchu. Nossa equipe desenvolveu um modelo de aprendizado profundo da IA ​​e um sistema de análise automatizado para matéria branca cinza cerebral com base em dados do Hospital Universitário Nacional de Taiwan.

Esses desenvolvimentos serão validados externamente usando o banco de dados na filial Hsinchu neste projeto. A avaliação precisa do prognóstico é crucial para médicos e famílias na tomada de decisões sobre o período de cuidados de parada pós-cardíaca. No entanto, as ferramentas atuais de avaliação disponíveis têm precisão limitada. Este estudo tem como objetivo desenvolver um modelo de avaliação prognóstica multimodal que combine registros médicos eletrônicos e o sistema de análise automatizada para matéria cinzenta do cérebro. Essa integração aumentará a precisão e a capacidade preditiva da avaliação do prognóstico. A equipe de pesquisa já desenvolveu um sistema de análise automatizada para calcular a razão de matéria-branca cinza cerebral das imagens de tomografia computadorizada do cérebro, fornecendo informações importantes sobre mudanças patológicas no cérebro.

Além disso, a equipe também desenvolveu um modelo preditivo baseado em IA para o prognóstico da parada pós-cardíaca, incorporando vários indicadores e variáveis. Este sistema foi validado usando dados do Hospital Universitário Nacional de Taiwan.

Para validar ainda mais a precisão e a confiabilidade de nossos modelos, a equipe de pesquisa planeja colaborar com a filial de Hsinchu na coleta e organização de dados relevantes de pacientes de parada pós-cardíaca, incluindo registros médicos eletrônicos e arquivos de imagem. O sistema de análise automatizada desenvolvido para matéria branca cinza cerebral e o modelo preditivo baseado em IA serão aplicados para validação externa. Através desta pesquisa, o objetivo é estabelecer e otimizar um modelo de avaliação de prognóstico mais abrangente e preciso, ajudando médicos e famílias a tomar melhores decisões para pacientes de parada pós-cardíaca.

Além disso, a colaboração com a filial de Hsinchu permitirá a validação de nossos modelos 'Aplicabilidade em diferentes instituições médicas e populações de pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com parada cardíaca fora do hospital

Descrição

Critérios de inclusão:

- Pacientes do Hospital Nacional do Hospital Universitário de Taiwan Hsinchu, que sofreram parada cardíaca não traumática entre 1 de janeiro de 2014 e 31 de dezembro de 2020, e alcançaram com sucesso o retorno da circulação espontânea (ROSC) após ressuscitação.

Critérios de exclusão:

  1. Menores de 18 anos;
  2. Mulheres grávidas;
  3. Indivíduos que não alcançaram ressuscitação bem -sucedida
  4. Indivíduos sem tomografia computadorizada (TC) após ressuscitação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de categorias de desempenho cerebral (CPC)
Prazo: Desde a conquista da ROSC até a alta ou a morte hospitalar, avaliada até 700 dias
A escala de categorias de desempenho cerebral (CPC) é crucial para avaliar os resultados neurológicos em pacientes com OHCA, fornecendo uma estrutura padronizada para avaliar a função e a recuperação do cérebro após a parada cardíaca. Variando do CPC 1 (boa recuperação) ao CPC 5 (morte cerebral), categoriza os níveis de comprometimento neurológico, oferecendo informações sobre o prognóstico do paciente. Essa escala é amplamente utilizada em ambientes clínicos e de pesquisa para garantir a medição consistente dos resultados e facilitar a comparação entre os estudos. Além disso, ele desempenha um papel vital no oriamento das decisões e discussões clínicas com as famílias sobre cuidados e expectativas pós-ressecitação, apoiando finalmente a tomada de decisão melhor informada.
Desde a conquista da ROSC até a alta ou a morte hospitalar, avaliada até 700 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O arquivo contém informações privadas e requer muita capacidade de armazenamento, tornando impossível compartilhar.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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