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ヌッジを使用して、健康関連の研究のために募集します

2026年7月29日 更新者:Kimberly Kaphingst、University of Utah

臨床および翻訳研究で人間の被験者を募集するためにヌッジを使用する

この臨床試験の目標は、健康な成人ボランティアの間で最小限のリスクインタビュー研究に採用において行動的能力を使用する効果を調べることです。

個人は無作為化され、一連の行動的な微調整を行うかどうかを採用する募集資料を受け取ります。 研究者は、これらの条件間のインタビュー研究(主要な結果)への参加に対する影響を比較します。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84103
        • University of Utah

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

英語を話す; 18歳以上

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:採用ナッジ
この腕の参加者は、行動の微調整を含む募集資料を受け取ります
介入状態で行動を含む募集資料を受け取る参加者
介入なし:採用制御
この腕の参加者は、標準的な募集資料を受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インタビュー調査に参加する契約
時間枠:最初のアウトリーチから1か月以内
この結果は、参加者が採用および同意の手続き後に最小限のリスクインタビュー研究に参加することに同意するかどうかとして評価されます。 結果は、はいまたはいいえとして評価されます。
最初のアウトリーチから1か月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アウトリーチ資料との関与
時間枠:最初のアウトリーチから1か月以内
この結果は、参加者がアウトリーチメールのリンクをクリックすることにより、最小限のリスクインタビュー研究のためのアウトリーチの研究に応答するかどうかとして評価されます。 結果は、はいまたはいいえとして評価されます。
最初のアウトリーチから1か月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kimberly Kaphingst, ScD、University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月13日

一次修了 (実際)

2025年10月21日

研究の完了 (実際)

2025年10月21日

試験登録日

最初に提出

2025年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月29日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB_00153850
  • R01TR004245 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究チームは、個人を特定する情報を共有しませんが、参加者の社会人口学的特性と結果データを共有します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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