Używanie szturchnięć do rekrutacji do badań zdrowotnych
29 lipca 2026 zaktualizowane przez: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Używanie szturchnięć do rekrutacji ludzi w badaniach klinicznych i translacyjnych
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wpływu stosowania stoku behawioralnych w rekrutacji do badania wywiadu z minimalnym ryzykiem wśród zdrowych dorosłych wolontariuszy.
Osoby zostaną zrandomizowane do otrzymywania materiałów rekrutacyjnych, które mają lub nie zawierają zestawu stoku behawioralnych. Naukowcy porównają wpływ na uczestnictwo w badaniu wywiadu (podstawowy wynik) między tymi warunkami.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
130
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84103
- University of Utah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
Anglojęzyczna; W wieku 18 lat lub starszych
Kryteria wykluczenia:
Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nuzy rekrutacyjne
Uczestnicy tego ramienia otrzymają materiały rekrutacyjne, które zawierają zestaw nalbaństw behawioralnych
|
Uczestnicy, którzy w warunkach interwencji otrzymają materiały rekrutacyjne zawierające strzępy behawioralne
|
|
Brak interwencji: Kontrola rekrutacji
Uczestnicy tego ramienia otrzymają standardowe materiały rekrutacyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgoda na udział w badaniu rozmowy kwalifikacyjnej
Ramy czasowe: W ciągu miesiąca po początkowym zasięgu
|
Wynik ten zostanie oceniony jako to, czy uczestnicy zgadzają się wziąć udział w badaniu wywiadu z minimalnym ryzykiem po rekrutacji i procedurach zgody.
Wynik zostanie oceniony jako tak lub nie.
|
W ciągu miesiąca po początkowym zasięgu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaangażowanie w materiały informacyjne
Ramy czasowe: W ciągu miesiąca po początkowym zasięgu
|
Wynik ten zostanie oceniony jako to, czy uczestnicy odpowiedzą na badanie badań na badanie wywiadu z minimalnym ryzykiem, klikając link w e -mailu pomocy.
Wynik zostanie oceniony jako tak lub nie.
|
W ciągu miesiąca po początkowym zasięgu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB_00153850
- R01TR004245 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zespół badawczy nie będzie dzielił się osobiście identyfikującymi informacje, ale podzieli uczestników cechy socjodemograficzne i dane dotyczące wyników.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .