NUDGES: n käyttäminen rekrytoidakseen terveyteen liittyvää tutkimusta
keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Käyttämällä nudgeja ihmisen rekrytointiin kliinisessä ja translaatiotutkimuksessa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia rekrytoinnin käyttäytymisnimojen käytön vaikutusta minimaaliseen riskihaastattelututkimukseen terveiden aikuisten vapaaehtoisten keskuudessa.
Henkilöt satunnaistetaan vastaanottamaan rekrytointimateriaaleja, jotka tekevät tai eivät sisällä joukko käyttäytymisnimisiä. Tutkijat vertaavat vaikutusta osallistumiseen haastattelututkimukseen (ensisijainen tulos) näiden tilojen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84103
- University of Utah
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Englanninkielinen; 18 -vuotias tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
Ei yhtään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rekrytointi
Tämän käsivarteen osallistujat saavat rekrytointimateriaalit, jotka sisältävät joukon käyttäytymisnimoja
|
Osallistujat, jotka interventio -olosuhteissa saavat rekrytointimateriaaleja, jotka sisältävät käyttäytymisnimut
|
|
Ei väliintuloa: Rekrytointinhallinta
Tämän käsivarren osallistujat saavat tavanomaiset rekrytointimateriaalit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sopimus osallistumisesta haastattelututkimukseen
Aikaikkuna: Kuukauden kuluttua alkuperäisestä tiedotuksesta
|
Tätä lopputulosta arvioidaan, suostuvatko osallistujat osallistumaan minimaaliseen riskihaastattelututkimukseen rekrytoinnin ja suostumuksen menettelyjen jälkeen.
Tulos arvioidaan kyllä tai ei.
|
Kuukauden kuluttua alkuperäisestä tiedotuksesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sitoutuminen tiedotusmateriaaleihin
Aikaikkuna: Kuukauden kuluttua alkuperäisestä tiedotuksesta
|
Tätä lopputulosta arvioidaan, reagoivatko osallistujat tutkimuksen opintoihin minimaalisen riskihaastattelututkimuksen suhteen napsauttamalla linkkiä tiedotuspostiviestissä.
Tulos arvioidaan kyllä tai ei.
|
Kuukauden kuluttua alkuperäisestä tiedotuksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB_00153850
- R01TR004245 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimusryhmä ei jaa henkilökohtaisia tietoja, vaan jakaa osallistujien sosiodemografiset ominaisuudet ja tulostiedot.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .