Použití nudges k náboru pro výzkum související se zdravím
29. července 2026 aktualizováno: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Použití nudges k náboru lidských subjektů v klinickém a translačním výzkumu
Cílem této klinické hodnocení je prozkoumat účinek používání behaviorálních nudges při náboru do studie s minimálním rizikem mezi zdravými dospělými dobrovolníky.
Jednotlivci budou randomizováni, aby přijímali náborové materiály, které dělají nebo neobsahují sadu behaviorálních nudges. Vědci porovná účinek na účast ve studii pohovoru (primární výsledek) mezi těmito podmínkami.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
130
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84103
- University of Utah
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
Anglicky mluvící; 18 let nebo starší
Kritéria pro vyloučení:
Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nábojné nudy
Účastníci této paže obdrží náborové materiály, které obsahují sadu behaviorálních nudges
|
Účastníci, kteří ve stavu intervence obdrží náborové materiály, které obsahují behaviorální nudy
|
|
Žádný zásah: Kontrola náboru
Účastníci této paže obdrží standardní náborové materiály
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dohoda o účasti na studii pohovoru
Časové okno: Do jednoho měsíce po počátečním dosahu
|
Tento výsledek bude posouzen, zda účastníci souhlasí s účastí na studii s minimálním rizikem pohovoru po postupech náboru a souhlasu.
Výsledek bude hodnocen jako ano nebo ne.
|
Do jednoho měsíce po počátečním dosahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zapojení do terénních materiálů
Časové okno: Do jednoho měsíce po počátečním dosahu
|
Tento výsledek bude posouzen, zda účastníci reagují na studium studie na studii s minimálním rizikem rozhovoru kliknutím na odkaz v e -mailu.
Výsledek bude hodnocen jako ano nebo ne.
|
Do jednoho měsíce po počátečním dosahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. března 2025
Primární dokončení (Aktuální)
21. října 2025
Dokončení studie (Aktuální)
21. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
5. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IRB_00153850
- R01TR004245 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Výzkumný tým nebude sdílet osobně identifikační informace, ale bude sdílet sociodemografické charakteristiky účastníků a údaje o výsledcích.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .