Verwenden von Nudges, um für gesundheitsbezogene Forschung zu rekrutieren
29. Juli 2026 aktualisiert von: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Verwenden von Nudges, um menschliche Probanden in der klinischen und translationalen Forschung zu rekrutieren
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkung der Verwendung von Verhaltensnudges bei der Rekrutierung in eine Interviewstudie mit minimalem Risiko bei gesunden erwachsenen Freiwilligen zu untersuchen.
Einzelpersonen werden randomisiert, um Rekrutierungsmaterialien zu erhalten, die eine Reihe von Verhaltensnudges enthalten oder nicht. Die Forscher werden die Auswirkungen auf die Teilnahme an einer Interviewstudie (primäres Ergebnis) zwischen diesen Bedingungen vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
130
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84103
- University of Utah
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Englischsprachig; 18 Jahre oder älter
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rekrutierungsnudeln
Die Teilnehmer an diesem Arm erhalten Rekrutierungsmaterialien, die eine Reihe von Verhaltensstufen enthalten
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Teilnehmer, die im Interventionszustand Rekrutierungsmaterial erhalten, die Verhaltensnudges enthalten
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Kein Eingriff: Rekrutierungskontrolle
Teilnehmer an diesem Arm erhalten Standard -Rekrutierungsmaterialien
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vereinbarung zur Teilnahme an einer Interviewstudie
Zeitfenster: Innerhalb eines Monats nach der ersten Öffentlichkeitsarbeit
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Dieses Ergebnis wird bewertet, ob die Teilnehmer nach Einstellungs- und Einwilligungsverfahren an einer Interviewstudie mit minimalem Risiko teilnehmen.
Das Ergebnis wird als Ja oder Nein bewertet.
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Innerhalb eines Monats nach der ersten Öffentlichkeitsarbeit
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verlobung mit Outreach -Materialien
Zeitfenster: Innerhalb eines Monats nach der ersten Öffentlichkeitsarbeit
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Dieses Ergebnis wird bewertet, ob die Teilnehmer auf eine Studie für ein minimales Risikointerview auf einen Link in der Outreach -E -Mail reagieren oder nicht.
Das Ergebnis wird als Ja oder Nein bewertet.
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Innerhalb eines Monats nach der ersten Öffentlichkeitsarbeit
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB_00153850
- R01TR004245 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Das Forschungsteam wird nicht persönlich identifizierende Informationen teilen, sondern die soziodemografischen Merkmale und die Ergebnisdaten der Teilnehmer teilen.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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