Uso de empujones para reclutar para investigaciones relacionadas con la salud
29 de julio de 2026 actualizado por: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Uso de empujones para reclutar sujetos humanos en investigación clínica y traslacional
El objetivo de este ensayo clínico es examinar el efecto del uso de los empujones conductuales en el reclutamiento en un estudio de entrevista de riesgo mínimo entre voluntarios adultos sanos.
Las personas serán aleatorizadas para recibir materiales de reclutamiento que contienen o no un conjunto de empujones de comportamiento. Los investigadores compararán el efecto sobre la participación en un estudio de entrevista (resultado primario) entre estas condiciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
130
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84103
- University of Utah
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Anglófono; 18 años de edad o más
Criterios de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Empujes de reclutamiento
Los participantes en este brazo recibirán materiales de reclutamiento que contienen un conjunto de empujones de comportamiento
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Los participantes que en la condición de intervención recibirán materiales de reclutamiento que contienen empujones de comportamiento
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Sin intervención: Control de reclutamiento
Los participantes en este brazo recibirán materiales de reclutamiento estándar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Acuerdo para participar en un estudio de entrevista
Periodo de tiempo: Dentro de un mes posterior a la divulgación inicial
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Este resultado se evaluará como si los participantes acuerdan participar o no en un estudio de entrevista de riesgo mínimo después de los procedimientos de reclutamiento y consentimiento.
El resultado se evaluará como sí o no.
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Dentro de un mes posterior a la divulgación inicial
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compromiso con materiales de divulgación
Periodo de tiempo: Dentro de un mes posterior a la divulgación inicial
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Este resultado se evaluará como si los participantes responden o no al estudio de estudio para un estudio de entrevista de riesgo mínimo haciendo clic en un enlace en el correo electrónico de divulgación.
El resultado se evaluará como sí o no.
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Dentro de un mes posterior a la divulgación inicial
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
21 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
21 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB_00153850
- R01TR004245 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El equipo de investigación no compartirá información de identificación personal, sino que compartirá características sociodemográficas de los participantes y datos de resultados.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .