Bruke nudges for å rekruttere til helserelatert forskning
29. juli 2026 oppdatert av: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Bruke nudges for å rekruttere menneskelige fag i klinisk og translasjonsforskning
Målet med denne kliniske studien er å undersøke effekten av å bruke atferdsmessige nudges i rekruttering til en minimal risikointervjuundersøkelse blant friske voksne frivillige.
Enkeltpersoner vil bli randomisert til å motta rekrutteringsmateriell som ikke inneholder et sett med atferdsmessige nudges. Forskere vil sammenligne effekten på deltakelse i en intervjustudie (primært utfall) mellom disse forholdene.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
130
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84103
- University of Utah
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Engelsktalende; 18 år eller eldre
Eksklusjonskriterier:
Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Rekrutteringsnudges
Deltakere i denne armen vil motta rekrutteringsmateriell som inneholder et sett med atferdsmessige nudges
|
Deltakere som i intervensjonstilstanden vil motta rekrutteringsmateriell som inneholder atferdsmessige nudges
|
|
Ingen inngripen: Rekrutteringskontroll
Deltakere i denne armen vil motta standard rekrutteringsmateriell
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avtale om å delta i en intervjustudie
Tidsramme: Innen en måned etter første oppsøking
|
Dette utfallet vil bli vurdert som om deltakerne samtykker i å delta i en minimal risikointervjuundersøkelse etter rekruttering og samtykkeprosedyrer.
Utfallet vil bli vurdert som ja eller nei.
|
Innen en måned etter første oppsøking
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engasjement med oppsøkende materialer
Tidsramme: Innen en måned etter første oppsøking
|
Dette utfallet vil bli vurdert som om deltakerne svarer på studieoppsøking for en minimal risikointervjuundersøkelse ved å klikke på en lenke i Outreach -e -posten.
Utfallet vil bli vurdert som ja eller nei.
|
Innen en måned etter første oppsøking
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
21. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
21. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
5. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB_00153850
- R01TR004245 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Forskerteamet vil ikke dele personlig identifiserende informasjon, men vil dele deltakerens sosiodemografiske egenskaper og utfallsdata.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .