Nudges gebruiken om te werven voor gezondheidsgerelateerd onderzoek
29 juli 2026 bijgewerkt door: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Nudges gebruiken om menselijke proefpersonen te werven in klinisch en translationeel onderzoek
Het doel van deze klinische studie is om het effect van het gebruik van gedragsinstanties bij werving te onderzoeken in een minimale risico -interviewstudie bij gezonde volwassen vrijwilligers.
Individuen zullen gerandomiseerd worden om wervingsmaterialen te ontvangen die wel of geen set gedragszangtjes bevatten. Onderzoekers zullen het effect op deelname aan een interviewstudie (primaire uitkomst) tussen deze aandoeningen vergelijken.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
130
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84103
- University of Utah
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Engels sprekend; 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Werving duwt
Deelnemers aan deze arm ontvangen wervingsmaterialen die een reeks gedragszangbakken bevatten
|
Deelnemers die in de interventieconditie wervingsmaterialen zullen ontvangen die gedragsovernijen bevatten
|
|
Geen tussenkomst: Wervingscontrole
Deelnemers aan deze arm ontvangen standaard wervingsmaterialen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overeenkomst om deel te nemen aan een interviewstudie
Tijdsspanne: Binnen een maand na het eerste bereik
|
Deze uitkomst zal worden beoordeeld als of deelnemers al dan niet overeenkomen om deel te nemen aan een minimale risico -interviewstudie na werving en toestemmingsprocedures.
De uitkomst zal worden beoordeeld als ja of nee.
|
Binnen een maand na het eerste bereik
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrokkenheid met outreach -materialen
Tijdsspanne: Binnen een maand na het eerste bereik
|
Deze uitkomst zal worden beoordeeld als of deelnemers al dan niet reageren op studeren voor een minimaal risico -interviewstudie door op een link in de outreach -e -mail te klikken.
De uitkomst zal worden beoordeeld als ja of nee.
|
Binnen een maand na het eerste bereik
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB_00153850
- R01TR004245 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Het onderzoeksteam zal geen persoonlijk identificerende informatie delen, maar zal deelnemer sociodemografische kenmerken en uitkomstgegevens delen.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .