Usando cutucadas para recrutar para pesquisas relacionadas à saúde
29 de julho de 2026 atualizado por: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Usando cutucadas para recrutar assuntos humanos em pesquisa clínica e translacional
O objetivo deste ensaio clínico é examinar o efeito do uso de cutucadas comportamentais no recrutamento em um estudo mínimo de entrevista de risco entre voluntários adultos saudáveis.
Os indivíduos serão randomizados para receber materiais de recrutamento que contêm ou não um conjunto de cutucadas comportamentais. Os pesquisadores compararão o efeito sobre a participação em um estudo de entrevista (desfecho primário) entre essas condições.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
130
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84103
- University of Utah
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Língua inglesa; 18 anos de idade ou mais
Critérios de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Nudges de recrutamento
Os participantes deste braço receberão materiais de recrutamento que contêm um conjunto de cutucadas comportamentais
|
Os participantes que na condição de intervenção receberão materiais de recrutamento que contêm cutucadas comportamentais
|
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Sem intervenção: Controle de recrutamento
Os participantes deste braço receberão materiais de recrutamento padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acordo para participar de um estudo de entrevista
Prazo: Dentro de um mês após a divulgação inicial
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Esse resultado será avaliado se os participantes concordam ou não em participar de um estudo mínimo de entrevista de risco após procedimentos de recrutamento e consentimento.
O resultado será avaliado como sim ou não.
|
Dentro de um mês após a divulgação inicial
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Engajamento com materiais de divulgação
Prazo: Dentro de um mês após a divulgação inicial
|
Esse resultado será avaliado se os participantes respondem ou não ao estudo do estudo para um estudo mínimo de entrevista de risco, clicando em um link no email de divulgação.
O resultado será avaliado como sim ou não.
|
Dentro de um mês após a divulgação inicial
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
21 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
21 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB_00153850
- R01TR004245 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
A equipe de pesquisa não compartilhará informações de identificação pessoalmente, mas compartilhará características sociodemográficas participantes e dados de resultados.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .