Использование подталкивания для набора для исследований, связанных со здоровьем
29 июля 2026 г. обновлено: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Использование подталкивания для набора людей в клинических и трансляционных исследованиях
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы изучить влияние использования поведенческих подталкиваний при подборе персонала в исследование с минимальным риском для здоровых взрослых добровольцев.
Люди будут рандомизированы для получения материалов для набора персонала, которые делают или не содержат набора поведенческих подталкиваний. Исследователи будут сравнивать влияние на участие в исследовании интервью (первичный результат) между этими условиями.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84103
- University of Utah
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Англоязычный; 18 лет и старше
Критерии исключения:
Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Наемник подталкивает
Участники этой руки получат материалы для набора персонала, которые содержат набор поведенческих подталкиваний
|
Участники, которые в условиях вмешательства получат материалы для набора персонала, которые содержат поведенческие подталкивания
|
|
Без вмешательства: Контроль найма
Участники этой руки получат стандартные материалы для набора персонала
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соглашение о участии в исследовании интервью
Временное ограничение: В течение одного месяца после первоначальной пропаганды
|
Этот результат будет оцениваться как независимо от того, согласны ли участники участвовать в исследовании интервью с минимальным риском после процедур набора и согласия.
Результат будет оцениваться как да или нет.
|
В течение одного месяца после первоначальной пропаганды
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимодействие с информационными материалами
Временное ограничение: В течение одного месяца после первоначальной пропаганды
|
Этот результат будет оцениваться как независимо от того, реагируют ли участники на изучение обследования на проведение минимального исследования на рисках, нажав на ссылку в электронном письме.
Результат будет оцениваться как да или нет.
|
В течение одного месяца после первоначальной пропаганды
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB_00153850
- R01TR004245 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Исследовательская группа не будет делиться личной идентификацией информации, но поделится социально -демографическими характеристиками участников и результатами данных.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .