Brug af nudges til at rekruttere til sundhedsrelateret forskning
29. juli 2026 opdateret af: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Brug af nudges til at rekruttere menneskelige forsøgspersoner i klinisk og translationel forskning
Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge effekten af at bruge adfærdsmæssige nudges i rekruttering til en minimal risikointerviewundersøgelse blandt raske frivillige.
Enkeltpersoner vil blive randomiseret til at modtage rekrutteringsmateriale, der eller ikke indeholder et sæt adfærdsmæssige nudges. Forskere vil sammenligne effekten på deltagelse i en interviewundersøgelse (primært resultat) mellem disse forhold.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
130
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84103
- University of Utah
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Engelsktalende; 18 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rekrutteringsknud
Deltagere i denne arm vil modtage rekrutteringsmateriale, der indeholder et sæt adfærdsmæssige skubber
|
Deltagere, der i interventionsforholdet vil modtage rekrutteringsmateriale, der indeholder adfærdsmæssige skubber
|
|
Ingen indgriben: Rekrutteringskontrol
Deltagere i denne arm vil modtage standardrekrutteringsmateriale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aftale om at deltage i en interviewundersøgelse
Tidsramme: Inden for en måned efter den første opsøgning
|
Dette resultat vil blive vurderet som om deltagerne er enige om at deltage i en minimal risikointerviewundersøgelse efter rekrutterings- og samtykkeprocedurer.
Resultatet vurderes som ja eller nej.
|
Inden for en måned efter den første opsøgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engagement med opsøgende materialer
Tidsramme: Inden for en måned efter den første opsøgning
|
Dette resultat vil blive vurderet som, om deltagerne reagerer på undersøgelse af undersøgelse af en minimal risikointerviewundersøgelse ved at klikke på et link i opsøgende e -mail.
Resultatet vurderes som ja eller nej.
|
Inden for en måned efter den første opsøgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
21. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
5. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB_00153850
- R01TR004245 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Forskningsteamet vil ikke dele personligt identificerende information, men vil dele deltagerens sociodemografiske egenskaber og resultatdata.
IPD-deling Understøttende informationstype
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .