Utilizzo dei nudges per reclutare per la ricerca relativa alla salute
29 luglio 2026 aggiornato da: Kimberly Kaphingst, University of Utah
Utilizzo dei nudges per reclutare soggetti umani nella ricerca clinica e traslazionale
L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è esaminare l'effetto dell'uso delle spalle comportamentali nel reclutamento in uno studio di intervista a rischio minimo tra volontari per adulti sani.
Gli individui saranno randomizzati a ricevere materiali di reclutamento che eseguono o non contengono una serie di spicchi comportamentali. I ricercatori confronteranno l'effetto sulla partecipazione a uno studio di intervista (risultato primario) tra queste condizioni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
130
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84103
- University of Utah
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
Lingua inglese; 18 anni o più
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: NUDGI DI RECRUZIONE
I partecipanti a questo braccio riceveranno materiali di reclutamento che contengono una serie di spalle comportamentali
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I partecipanti che in condizioni di intervento riceveranno materiali di reclutamento che contengono mosse comportamentali
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Nessun intervento: Controllo del reclutamento
I partecipanti a questo braccio riceveranno materiali di reclutamento standard
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accordo per partecipare a uno studio di intervista
Lasso di tempo: Entro un mese dopo la sensibilizzazione iniziale
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Questo risultato sarà valutato come se i partecipanti accettano o meno di partecipare a uno studio di intervista a rischio minimo dopo le procedure di assunzione e consenso.
Il risultato sarà valutato come sì o no.
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Entro un mese dopo la sensibilizzazione iniziale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Impegno con materiali di sensibilizzazione
Lasso di tempo: Entro un mese dopo la sensibilizzazione iniziale
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Questo risultato sarà valutato come se i partecipanti rispondono o meno allo studio di sensibilizzazione per uno studio di intervista a rischio minimo facendo clic su un link nell'e -mail di sensibilizzazione.
Il risultato sarà valutato come sì o no.
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Entro un mese dopo la sensibilizzazione iniziale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kimberly Kaphingst, ScD, University of Utah
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
21 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
21 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
5 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB_00153850
- R01TR004245 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Il team di ricerca non condividerà le informazioni di identificazione personale, ma condividerà le caratteristiche sociomografiche dei partecipanti e i dati sui risultati.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .