このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

DTI技術に基づいたパーキンソン病患者の脳糖系に関する研究

2025年2月27日 更新者:Lu Sa、The First People's Hospital of Yunnan

概要:脳糖系は、廃棄物を除去し、脳内の恒常性を維持するための新たに発見された解剖学的システムであり、その損傷はさまざまな神経疾患に密接に関連しています。 血管周囲空間(DTI-ALPS)技術に沿った拡散テンソル画像分析には、侵襲的であるという利点があり、脳の糖系機能の評価に役立つことが示されています。 この研究の目的は、DTI-ALPSテクノロジーを使用して、疾患のさまざまな段階で原発性パーキンソン病患者における脳糖系の機能的変化を評価することです。

影響:DTI-ALPSテクノロジーは、パーキンソン病の進行の早期診断と監視のための潜在的なイメージング指標であり、臨床応用に明確な価値を持っています。

目的:疾患のさまざまな段階でのパーキンソン病患者における脳糖系の機能的変化は、DTI-ALPSテクノロジー法に基づいて調査されます。一次パーキンソン病の患者100人の臨床データは、2025年3月から2026年4月までに50患者とともに50患者と一緒に50患者に分割されます。 Hoehn-Yahrスケールによると、パーキンソン病、およびそれらと一致する50人の健康なボランティア(HC)が収集されます。 すべての被験者は、3.0 T MRIシステムでスキャンされます。マグネトムプリスマ、シーメンスヘルスケア、エルランゲン、ドイツ。スキャンシーケンスには、従来のMRIノンコントラストおよびDTIシーケンスが含まれており、B = 0 s/mm²およびb = 1000 s/mm²4の画像を取得しました。 FSLおよびITK-SANPソフトウェアは、投影繊維の5 mmのボクセル直径を備えた円形のROIを描写し、異方性スコアマップの両側心室体レベルの接触繊維領域を描き、X、Y、およびZ軸の各繊維の拡散率は測定され、DTi-Alps Indexはwide abla IBM SPSS統計25.0ソフトウェアによって実行され、3つのグループの被験者の左脳、右脳の平均ALPS値の違いを比較します。 インデックスと年齢、疾患コース、ミニメンタル状態検査スコア(MMSE)、モントリオール認知評価スケール、パーキンソン病患者の生活の質に関するアンケート(PDQ-39)、パーキンソン病疾患非運動症状評価スケール(NMSS)、ハミルトンうつ病スケール(ハミード)、パキコンの鳴き声(ハム)、パキコ分析。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一次パーキンソン病の100人の患者の臨床データは、2025年3月から2026年4月まで雲南省の最初の人民病院に入院しました。彼らは2つのグループに分けられます。

説明

包含基準:(1)選択されたすべての候補者は、「中国のパーキンソン病の診断基準」(2016年版)に従って診断されました。 (2)頭蓋磁気共鳴検査と協力し、耐えることができる。 (3)すべてがドーパミン薬に対して効果的です。

- 除外基準:(1)二次パーキンソニズム(脳炎後、フェノチアジンやブチリルなどの神経弛緩薬の長期使用、およびレセルピン、毒性曝露の歴史、大脳乳頭症の脳乳頭症の脳乳頭症などの血管疾患の歴史、毒性曝露の歴史、毒性曝露の歴史、毒性曝露の既往歴、など); (2)パーキンソン病症候群(進行性核上麻痺、かんらん石大脳萎縮、皮質性標本変性、レウィーボディ認知症、SHVなど。 Dräger症候群など); (3)遺伝性変性パーキンソニズム。 (4)糖尿病および末期腎疾患の患者。 (5)磁気共鳴検査の禁忌を抱えている人。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
初期のパーキンソン病と後期パーキンソン病と健康なボランティアの患者
この観察研究では介入は実施されていません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Dti-alps
時間枠:薬を12時間停止した後
薬を12時間停止した後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月27日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する