HCMとアスリートの心臓の評価におけるCMR-FTの役割。
2025年2月28日 更新者：Abdelrahman Abdelmageed Ragab、Sohag University
肥大性心筋症とアスリートの心臓の評価における心臓MRIの特徴追跡の役割。
心臓MRIの特徴追跡を使用して、アスリートの心臓の心筋運動の違いを裏付け、肥大性心筋症の診断精度を高めるために肥大性心筋症患者を発見しました。
調査の概要
詳細な説明
心臓MRIは、解剖学的制限の有意な制限なしに心機能を評価するためのゴールドスタンダードです。
CMR-FTは、定常状態の自由精度（SSFP）シネ画像によって日常的に得られた心筋変形の評価に役立ちます。
CMR-FTは心臓研究で使用され、臨床診療で一般的になりました。
幅広い心臓病の評価に使用されており、心臓機能の包括的かつ信頼できる評価を提供しています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sohag、エジプト、82511
- Sohag university hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
20歳から50歳までの男性または女性のいずれかの年齢が不満を訴え、エコーの疑いがあり、肥大性心筋症であると疑われ、アスリートは症状を示していません。
説明
包含基準：
- 心エコー検査により肥大性心筋症であると疑われる患者。
- 健康なボランティアも含まれています。
除外基準：
- 磁気共鳴画像法（例：眼球内金属異物、閉所恐怖症など）またはMRIコントラスト培地への対照誘発に絶対的または相対的な禁忌を抱える患者。
- 鎮静が必要な非協力患者の検査中の麻酔に対する絶対的な禁忌を伴う臨床的罹患率。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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肥大性心筋症患者
肥大性心筋症の患者
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アスリート
厚い心筋のアスリート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心筋変形の異常の検出における心臓MRIの特徴追跡の使用と、肥大性心筋症の診断確認と検出。
時間枠：6か月から12か月
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この研究の主な目標は、肥大性心臓ミオパシーの場合における心筋変形異常の検出における心磁気共鳴特徴的な追跡分析の役割を評価し、それをアスリートの生理学的肥大と比較することです。 肥大性心筋症におけるひずみパターンの同定。 |
6か月から12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月15日
一次修了 (推定)
2025年11月15日
研究の完了 (推定)
2025年12月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月28日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月28日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。