Role CMR-ft při hodnocení srdce HCM a atleta.
28. února 2025 aktualizováno: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
Role srdečního MRI se vyskytuje při hodnocení hypertrofické kardiomyopatie a srdce sportovce.
Použití sledování srdečních MRI pro sledování zadků na zadky pohybu myokardu v srdeční sportovce a objevovalo pacienty s hypertrofickou kardiomyopatií, aby se zvýšila diagnostická přesnost hypertrofické kardiomyopatie.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Detailní popis
Srdeční MRI je zlatý standard pro hodnocení srdeční funkce bez významných omezení anatomických omezení.
CMR-ft pomáhá při posouzení deformace myokardu na rutinně získaných cineových obrazech bez přesnosti v ustáleném stavu (SSFP).
CMR-ft se používá v srdečním výzkumu a stal se běžným v klinické praxi.
Používá se při hodnocení širokého spektra srdečních chorob a zajišťuje komplexní a spolehlivé hodnocení srdeční funkce.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Jakýkoli věk mezi 20 a 50 lety buď mužů nebo žen s menšími stížnostmi, a podezření na Echo za hypertrofickou kardiomyopatii, sportovec nevykazuje žádné příznaky.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti podezření na hypertrofickou kardiomyopatii echokardiografií ..
- Zahrnuti také sportovci a těžkosti, zdraví dobrovolníci.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti s absolutními nebo relativními kontraindikacemi s zobrazováním magnetické rezonance (např. Intraokulární kovové cizí tělo, klaustrofobii atd.) Nebo kontradikací na kontrastní médium MRI.
- Klinické morbidity s absolutní kontraindikací k anestezii během vyšetření u nekooperativních pacientů, kde je nutná sedace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Hypertrofická kardiomyopatická pacient
pacient s hypertrofickou kardiomyopatií
|
|
Sportovec
Sportovec je s tlustým myokardem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použití sledování srdeční MRI při detekci abnormalit deformace myokardu a diagnostického potvrzení a detekce hypertrofické kardiomyopatie.
Časové okno: 6 měsíců až 12 měsíců
|
Hlavním cílem studie je hodnocení úlohy analýzy sledování rysů srdeční magnetické rezonance při detekci abnormalit myokardu v případech hypertrofické kardio myopatie a porovnání s fyziologickou hypertrofií u sportovců. Identifikace kmenových vzorců v hypertrofické kardiomyopatii. |
6 měsíců až 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. listopadu 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-25-2--MD
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .