HCM 및 운동 선수의 심장 평가에서 CMR-FT의 역할.
2025년 2월 28일 업데이트: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
비대성 심근 병증 및 운동 선수의 심장 평가에서 심장 MRI 기능 추적의 역할.
심장 MRI 기능 추적을 사용하여 운동 선수의 심장에서 심근 운동 차이를 분석하고 비대성 심근 병증 환자를 발견하여 비대성 심근 병증의 진단 정확도를 높입니다.
연구 개요
상세 설명
심장 MRI는 해부학 적 제한의 상당한 한계없이 심장 기능을 평가하기위한 금 표준입니다.
CMR-FT는 정상 상태 자유 정밀도 (SSFP) CINE 이미지에 의해 일상적으로 얻어진 심근 변형의 평가에 도움이됩니다.
CMR-FT는 심장 연구에 사용되며 임상 실습에서 흔해졌습니다.
그것은 광범위한 심장 질환의 평가에 사용되었으며 심장 기능의 포괄적이고 신뢰할 수있는 평가를 제공합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82511
- Sohag university hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
20 세에서 50 세 사이의 남성 또는 여성이 경미한 불만을 제기하고 Echo가 비대성 심근 병증으로 의심되는 선수는 증상이없는 선수가 나타납니다.
설명
포함 기준 :
- 심 초음파 검사에 의해 비대성 심근 병증으로 의심되는 환자 ..
- 운동 선수와 많은 노동자, 건강한 자원 봉사자들도 포함되었습니다.
제외 기준 :
- 자기 공명 영상에 대한 절대적 또는 상대적 금기 사항 환자 (예를 들어, 내부 금속 이물질, 폐소 공포증 등) 또는 MRI 조영제에 대한 대조 표시.
- 진정이 필요한 비 냉방 환자에서 검사하는 동안 마취에 대한 절대 금기에 대한 임상 적 이환율.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
비대성 심근 병증 환자
|
|
운동 선수
운동 선수는 두꺼운 심근이 있습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심근 변형 이상의 검출 및 비대성 심근 병증의 진단 확인 및 검출에서 심장 MRI 기능 추적의 사용.
기간: 6 개월에서 12 개월
|
이 연구의 주요 목표는 비대성 심장 근병증의 경우 심근 변형 이상의 검출에서 심장 자기 공명 기능 추적 분석의 역할을 평가하고 운동 선수의 생리 학적 비대와 비교하는 것입니다. 비대성 심근 병증에서 변형 패턴의 확인. |
6 개월에서 12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-25-2--MD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .