Rola CMR-FT w ocenie HCM i serca sportowca.
28 lutego 2025 zaktualizowane przez: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
Rola śledzenia MRI serca w ocenie kardiomiopatii przerostowej i serca sportowca.
Korzystanie z śledzenia cech MRI sercowej do oceny różnic w ruchu mięśnia sercowego w sercu sportowca i odkryło pacjentów z kardiomiopatią przerostową w celu zwiększenia dokładności diagnostycznej kardiomiopatii przerostowej.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Szczegółowy opis
MRI serca jest złotym standardem oceny funkcji serca bez znaczących ograniczeń ograniczeń anatomicznych.
CMR-FT pomaga w ocenie deformacji mięśnia sercowego na rutynowo uzyskiwanych przez obrazy Cine w stanie ustalonym (SSFP).
CMR-FT jest stosowany w badaniach serca i stał się powszechny w praktyce klinicznej.
Został wykorzystany do oceny szerokiego spektrum chorób serca i przewiduje kompleksowe i wiarygodne oceny czynności serca.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Każdy wiek od 20 do 50 lat samca lub kobieta z niewielkimi narzeka i podejrzewa echo za przerostową kardiomiopatię, a sportowiec nie wykazuje objawów.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci podejrzewani jako kardiomiopatia przerostowa za pomocą echokardiografii.
- Uwzględnili również sportowcy i ciężcy pracownicy.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z bezwzględnymi lub względnymi przeciwwskazaniami do obrazowania rezonansu magnetycznego (np. Metalowe ciało obce metaliczne, klaustrofobia itp.) Lub indukowanie z pożywką kontrastową MRI.
- Kliniczne choroby z absolutnym przeciwwskazaniem do znieczulenia podczas badania u pacjentów z nieobsługiwaniem, w których wymagana jest sedacja.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjent z kardiomiopatii przerostu
Pacjent z kardiomiopatią przerostową
|
|
Sportowiec
Sportowiec z grubym mięśniem serwisowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zastosowanie śledzenia cech MRI serca w wykrywaniu nieprawidłowości deformacji mięśnia sercowego oraz potwierdzenia diagnostycznego i wykrywania kardiomiopatii przerostowej.
Ramy czasowe: 6 miesięcy do 12 miesięcy
|
Głównym celem badania jest ocena roli analizy śledzenia cech magnetycznych sercowych w wykrywaniu nieprawidłowości deformacji mięśnia sercowego w przypadkach przerostowej miopatii sercowo -kardio i porównanie jej z fizjologiczną przerostem u sportowców. Identyfikacja wzorów odkształcenia w kardiomiopatii przerostowej. |
6 miesięcy do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 listopada 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-25-2--MD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .