CMR-FT: n rooli HCM: n ja urheilijan sydämen arvioinnissa.
perjantai 28. helmikuuta 2025 päivittänyt: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
Sydän MRI -ominaisuuden seuranta hypertrofisen kardiomyopatian ja urheilijan sydämen arvioinnissa.
Sydämen MRI -ominaisuuksien seurannan käyttäminen sydänlihaksen liikeerot urheilijan sydämessä ja löysi hypertrofisen kardiomyopatiapotilaat hypertrofisen kardiomyopatian diagnostisen tarkkuuden lisäämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydän MRI on kultastandardi sydämen toiminnan arvioimiseksi ilman anatomisten rajoitusten merkittäviä rajoituksia.
CMR-FT auttaa arvioimaan sydänlihaksen muodonmuutoksia rutiininomaisesti saadaan vakaan tilan vapaan tarkkuuden (SSFP) -cine-kuvilla.
CMR-FT: tä käytetään sydäntutkimuksessa ja siitä tulee yleinen kliinisessä käytännössä.
Sitä on käytetty arvioitaessa sydänsairauksia ja tarjoaa kattavia ja luotettavia arvioita sydämen toiminnasta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jokainen ikäinen 20-50 vuotta joko mies tai nainen, jolla on alaikäisiä valituksia ja jonka Echo epäilee olevan hypertrofinen kardiomyopatia, urheilijalla ei ole oireita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joiden epäillään olevan hypertrofinen kardiomyopatia ehokardiografialla ..
- Urheilijat ja raskaat työntekijät, myös terveet vapaaehtoiset.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on absoluuttinen tai suhteellinen vasta-aiheena magneettikuvauskuvaukseen (esim. Okulaarinen metallinen vieraiden kehon, klaustrofobia jne.) Tai vastakkaisuus MRI-kontrastiväliaineeseen.
- Kliiniset sairastumat, joilla on absoluuttinen vasta-aihe anestesialle tutkimuksen aikana yhteistyöhön liittyvillä potilailla, joissa sedaatiota vaaditaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
hypertrofinen kardiomyopatiapotilas
Potilas, jolla on hypertrofinen kardiomyopatia
|
|
Urheilijan
Urheilijan paksu sydänliha
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen MRI -ominaisuuksien seuranta sydänlihaksen muodonmuutoksen poikkeavuuksien havaitsemisessa ja hypertrofisen kardiomyopatian diagnostisen vahvistuksen ja havaitsemisen havaitsemisessa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta 12 kuukautta
|
Tutkimuksen päätavoitteena on sydämen magneettisen resonanssiominaisuuden seurantaanalyysin roolin arviointi sydänlihaksen muodonmuutosten poikkeavuuksien havaitsemisessa hypertrofisen sydänkylän myopatian tapauksissa ja vertaa sitä urheilijoiden fysiologiseen hypertrofiaan. Kantakuvioiden tunnistaminen hypertrofisessa kardiomyopatiassa. |
6 kuukautta 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-25-2--MD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .