CMR-FT's rolle i vurderingen af HCM og atletens hjerte.
28. februar 2025 opdateret af: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
Rollen af hjerte MR -funktionssporing i vurdering af hypertrofisk kardiomyopati og atletens hjerte.
Ved hjælp af hjerte -MR -funktionssporing til æsler myokardiebevægelsesforskelle i atletens hjerte og opdagede hypertrofiske kardiomyopati -patienter for at øge diagnostisk nøjagtighed af hypertrofisk kardiomyopati.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hjerte MR er guldstandarden til vurdering af hjertefunktion uden væsentlige begrænsninger af anatomiske begrænsninger.
CMR-FT hjælper med at vurdere myokardial deformation på rutinemæssigt opnået ved stabil tilstand fri præcision (SSFP) cine-billeder.
CMR-FT bruges i hjerteforskning og blev almindelig i klinisk praksis.
Det er blevet anvendt til vurdering af bredt spektrum af hjertesygdomme og giver omfattende og pålidelige vurderinger af hjertefunktion.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Enhver alder mellem 20 og 50 år enten mand eller kvinde med mindre klager og mistænkt af Echo for at være hypertrofisk kardiomyopati, atleter atleter ikke på nogen symptomer.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter, der mistænkes for at være hypertrofisk kardiomyopati ved ekkokardiografi ..
- Atleter og tunge arbejdere ,, raske frivillige inkluderede også.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med absolutte eller relative kontraindikationer til magnetisk resonansafbildning (f.eks. Intra-okulær metallisk fremmedlegeme, klaustrofobi osv.) Eller kontra-indikation til MR-kontrastmedium.
- Kliniske sygeligheder med absolut kontraindikation til anæstesi under undersøgelsen hos ikke-samarbejdsvillige patienter, hvor sedation er påkrævet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Hypertrofisk kardiomyopati -patient
Patient med hypertrofisk kardiomyopati
|
|
Atleter
Atleter med tyk myocardium
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anvendelse af hjerte -MR -funktionssporing i detektion af myokardie deformations abnormiteter og diagnostisk bekræftelse og påvisning af hypertrofisk kardiomyopati.
Tidsramme: 6 måneder til 12 måneder
|
Undersøgelsens hovedmål er at evaluere rollen som hjertemagnetisk resonansfunktionssporingsanalyse i detektion af myokardie deformations abnormiteter i tilfælde af hypertrofisk cardio myopati og sammenligne den med fysiologisk hypertrofi hos atleter. Identifikation af stammemønstre i hypertrofisk kardiomyopati. |
6 måneder til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. november 2025
Studieafslutning (Anslået)
15. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-25-2--MD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .