CMR-FTs rolle i vurdering av HCM og idrettsutøverens hjerte.
28. februar 2025 oppdatert av: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
Rollen til hjerte -MR -sporing i vurdering av hypertrofisk kardiomyopati og idrettsutøverens hjerte.
Bruke hjerte -MR -funksjonssporing for å asses myokardbevegelsesforskjeller i utøverens hjerte og oppdaget hypertrofiske kardiomyopatipasienter for å øke diagnostisk nøyaktighet av hypertrofisk kardiomyopati.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Detaljert beskrivelse
Hjerte MR er gullstandarden for å vurdere hjertefunksjon uten signifikante begrensninger av anatomiske begrensninger.
CMR-FT hjelper til med vurdering av myokardiell deformasjon på rutinemessig oppnådd ved jevnlig Precision (SSFP) Cine Images.
CMR-FT brukes i hjerteforskning og ble vanlig i klinisk praksis.
Det har blitt brukt i vurdering av bredt spekter av hjertesykdommer og gir omfattende og pålitelige vurderinger av hjertefunksjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Enhver alder mellom 20 og 50 år, enten mann eller kvinne med mindre klager og mistenkt av Echo for å være hypertrofisk kardiomyopati, har idrettsutøveren ingen symptomer.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som mistenkes å være hypertrofisk kardiomyopati ved ekkokardiografi ..
- Idrettsutøvere og tunge arbeidere ,, sunne frivillige inkluderte også.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med absolutte eller relative kontraindikasjoner for magnetisk resonansavbildning (f.eks. Intraokulær metallisk fremmedlegeme, klaustrofobi osv.) Eller kontraindikasjon til MR-kontrastmedium.
- Kliniske sykeligheter med absolutt kontraindikasjon for anestesi under undersøkelsen hos ikke-samarbeidende pasienter der sedasjon er nødvendig.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Hypertrofisk kardiomyopati -pasient
pasient med hypertrofisk kardiomyopati
|
|
Idrettsutøver
Idrettsutøvere med tykt myokardium
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk av hjerte -MR -funksjonssporing i deteksjon av myokardiell deformasjonsavvik og diagnostisk bekreftelse og påvisning av hypertrofisk kardiomyopati.
Tidsramme: 6 måneder til 12 måneder
|
Hovedmålet med studien er å evaluere rollen som hjertemagnetisk resonansfunksjonssporingsanalyse i påvisning av myokardiell deformasjonsavvik i tilfeller av hypertrofisk kardiopati og sammenligne den med fysiologisk hypertrofi hos idrettsutøvere. Identifisering av belastningsmønstre i hypertrofisk kardiomyopati. |
6 måneder til 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. november 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-25-2--MD
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .