Rol van CMR-FT bij de beoordeling van het hart van HCM en atleet.
28 februari 2025 bijgewerkt door: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
De rol van cardiale MRI -functies bij het beoordelen van hypertrofische cardiomyopathie en het hart van de atleet.
Het gebruik van cardiale MRI -functies bij het volgen van myocardiale bewegingsverschillen in het hart van de atleet en ontdekte hypertrofische cardiomyopathiepatiënten om de diagnostische nauwkeurigheid van hypertrofische cardiomyopathie te vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Gedetailleerde beschrijving
Cardiale MRI is de gouden standaard voor het beoordelen van de hartfunctie zonder significante beperkingen van anatomische beperkingen.
CMR-ft helpt bij de beoordeling van myocardiale vervorming bij routinematig verkregen door stabiele free precisie (SSFP) cine-afbeeldingen.
CMR-FT wordt gebruikt in hartonderzoek en werd gebruikelijk in de klinische praktijk.
Het is gebruikt bij de beoordeling van een breed spectrum van hartziekten en voorziet in uitgebreide en betrouwbare beoordelingen van de hartfunctie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elke leeftijd tussen de 20 en 50 jaar, ofwel mannelijk of vrouwelijk met kleine klachten en die door echo wordt vermoed als hypertrofische cardiomyopathie, vertoont atleet geen symptomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten vermoedelijk als hypertrofische cardiomyopathie door echocardiografie ..
- Atleten en zware werknemers, onder meer gezonde vrijwilligers.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met absolute of relatieve contra-indicaties voor beeldvorming van magnetische resonantie (bijv. Intra-oculair metaalachtig vreemd lichaam, claustrofobie, enz.) Of contra-indicatie voor MRI-contrastmedium.
- Klinische morbiditeiten met absolute contra-indicatie voor anesthesie tijdens het onderzoek bij niet-coöperatieve patiënten waar sedatie vereist is.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
hypertrofische cardiomyopathiepatiënt
Patiënt met hypertrofische cardiomyopathie
|
|
Atleet
Atleet's met dik myocardium
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het gebruik van cardiale MRI -functies bij het detecteren van myocardiale vervormingsafwijkingen en diagnostische bevestiging en detectie van hypertrofische cardiomyopathie.
Tijdsspanne: 6 maanden tot 12 maanden
|
Het belangrijkste doel van de studie is het evalueren van de rol van het volgen van cardiale magnetische resonantie -functies bij detectie van myocardiale vervormingsafwijkingen in gevallen van hypertrofische cardio -myopathie en vergelijken met fysiologische hypertrofie bij atleten. Identificatie van stampatronen in hypertrofische cardiomyopathie. |
6 maanden tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 december 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
15 november 2025
Studie voltooiing (Geschat)
15 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-25-2--MD
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .