Rolle von CMR-ft bei der Bewertung des Herzens von HCM und Athleten.
28. Februar 2025 aktualisiert von: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
Die Rolle der MRT -Merkmals von Herz -MRT bei der Bewertung der hypertrophen Kardiomyopathie und des Herzens des Athleten.
Mithilfe von MRT -Features -Verfolgung von Myokardbewegungen im Herzen des Sportlers und entdeckte hypertrophe Kardiomyopathiepatienten, um die diagnostische Genauigkeit der hypertrophen Kardiomyopathie zu erhöhen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Herz -MRT ist der Goldstandard für die Beurteilung der Herzfunktion ohne signifikante Einschränkungen der anatomischen Beschränkungen.
CMR-FT hilft bei der Bewertung der Myokard-Deformation auf routinemäßig durch SSFP-Bildern von Steady Free Precision (SSFP) erhalten.
CMR-FT wird in der Herzforschung verwendet und wurde in der klinischen Praxis häufig.
Es wurde zur Bewertung des breiten Spektrums an Herzerkrankungen verwendet und sieht eine umfassende und zuverlässige Bewertung der Herzfunktion vor.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sohag, Ägypten, 82511
- Sohag university hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jedes Alter zwischen 20 und 50 Jahren entweder männlich oder weiblich mit geringfügigen Beschwerden und vermutet, dass Echo hypertrophe Kardiomyopathie ist, wobei die Sportler keine Symptome aufweisen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen vermutet wird, dass sie durch Echokardiographie hypertrophe Kardiomyopathie sind.
- Athleten und schwere Arbeiter, auch gesunde Freiwillige eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit absoluten oder relativen Kontraindikationen zur Magnetresonanztomographie (z. B. intraokulärer metallischer Fremdkörper, Klaustrophobie usw.) oder Kontra-Indikation für MRT-Kontrastmittel.
- Klinische Morbiditäten mit absoluter Kontraindikation gegen Anästhesie während der Untersuchung bei nicht kooperativen Patienten, bei denen eine Sedierung erforderlich ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Hypertrophischer Kardiomyopathie -Patient
Patient mit hypertropher Kardiomyopathie
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Athleten
Athleten mit dickem Myokard
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verwendung von kardialen MRT -Merkmalsverfolgung zum Nachweis von Myokarddeformationsanomalien und diagnostischer Bestätigung und Erkennung einer hypertrophen Kardiomyopathie.
Zeitfenster: 6 Monate bis 12 Monate
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Das Hauptziel der Studie ist die Bewertung der Rolle der Analyse der Merkmals von Herzmagnetresonanz -Merkmalen bei der Erkennung von Myokarddeformationsanomalien bei hypertropher Cardio -Myopathie und vergleichen sie mit physiologischer Hypertrophie bei Sportlern. Identifizierung von Dehnungsmustern bei hypertropher Kardiomyopathie. |
6 Monate bis 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. November 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-25-2--MD
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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