Ruolo del CMR-FT nella valutazione del cuore di HCM e atleta.
28 febbraio 2025 aggiornato da: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
Il ruolo del monitoraggio della risonanza magnetica cardiaca nella valutazione della cardiomiopatia ipertrofica e del cuore dell'atleta.
Utilizzando il monitoraggio delle caratteristiche della risonanza magnetica cardiaca per le differenze di movimento miocardico nel cuore dell'atleta e ha scoperto i pazienti con cardiomiopatia ipertrofica per aumentare l'accuratezza diagnostica della cardiomiopatia ipertrofica.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
La risonanza magnetica cardiaca è il gold standard per valutare la funzione cardiaca senza limiti significativi delle restrizioni anatomiche.
CMR-FT aiuta nella valutazione della deformazione del miocardio su Ottenuta regolarmente da immagini Cine di precisione libera a stato stazionario (SSFP).
CMR-FT viene utilizzato nella ricerca cardiaca e divenne comune nella pratica clinica.
È stato utilizzato nella valutazione di un ampio spettro di malattie cardiache e prevede valutazioni complete e affidabili della funzione cardiaca.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto, 82511
- Sohag university hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Qualsiasi età compresa tra 20 e 50 anni maschi o femmine con minore si lamenta e sospettata dall'eco per essere cardiomiopatia ipertrofica, l'atleta non presenta sintomi.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti sospettati di essere cardiomiopatia ipertrofica mediante ecocardiografia ..
- Atleti e lavoratori pesanti, includevano anche volontari salutari.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con controindicazioni assolute o relative all'imaging a risonanza magnetica (ad esempio corpo estraneo metallico intra-oculare, claustrofobia, ecc.) O Contraindicazione al terreno di contrasto di risonanza magnetica.
- Morbilità cliniche con assoluta controindicazione all'anestesia durante l'esame in pazienti non cooperativi in cui è richiesta la sedazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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paziente di cardiomiopatia ipertrofica
paziente con cardiomiopatia ipertrofica
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Atleta
Atleta con miocardio denso
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Uso del monitoraggio delle caratteristiche della risonanza magnetica cardiaca nel rilevamento di anomalie di deformazione miocardica e di conferma diagnostica e rilevazione della cardiomiopatia ipertrofica.
Lasso di tempo: 6 mesi a 12 mesi
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L'obiettivo principale dello studio è valutare il ruolo dell'analisi del monitoraggio delle caratteristiche di risonanza magnetica cardiaca nella rilevazione delle anomalie della deformazione miocardica nei casi di miopatia cardio ipertrofica e confrontarlo con l'ipertrofia fisiologica negli atleti. Identificazione dei modelli di deformazione nella cardiomiopatia ipertrofica. |
6 mesi a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
15 novembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
15 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-25-2--MD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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