Paper de CMR-FT en la evaluación de HCM y el corazón del atleta.
28 de febrero de 2025 actualizado por: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
El papel del seguimiento de características de la resonancia magnética cardíaca en la evaluación de la miocardiopatía hipertrófica y el corazón del atleta.
Uso de un seguimiento de características de resonancia magnética cardíaca para evaluar las diferencias de movimiento miocárdico en el corazón del atleta y descubrieron pacientes con miocardiopatía hipertrófica para aumentar la precisión del diagnóstico de la miocardiopatía hipertrófica.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La resonancia magnética cardíaca es el estándar de oro para evaluar la función cardíaca sin limitaciones significativas de las restricciones anatómicas.
CMR-FT ayuda en la evaluación de la deformación miocárdica en las imágenes de cine de precisión libre (SSFP) de estado estacionario (SSFP).
CMR-FT se usa en la investigación cardíaca y se vuelve común en la práctica clínica.
Se ha utilizado en la evaluación del amplio espectro de enfermedades cardíacas y proporciona evaluaciones integrales y confiables de la función cardíaca.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82511
- Sohag university hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cualquier edad de entre 20 y 50 años, ya sea hombres o mujeres con quejas menores y sospechoso por Echo como miocardiopatía hipertrófica, el atleta no exhibe síntomas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sospechosos de ser miocardiopatía hipertrófica por ecocardiografía.
- Atletas y trabajadores pesados, voluntarios sanos también incluidos.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes con contraindicaciones absolutas o relativas a la resonancia magnética (por ejemplo, cuerpo extraño metálico intraocular, claustrofobia, etc.) o contraindicación al medio de contraste de MRI.
- Morbilidades clínicas con absoluta contraindicación a la anestesia durante el examen en pacientes no cooperativos donde se requiere sedación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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paciente de miocardiopatía hipertrófica
paciente con miocardiopatía hipertrófica
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Atleta
Atleta con miocardio grueso
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Uso del seguimiento de características de resonancia magnética cardíaca en la detección de anomalías de deformación miocárdica y confirmación de diagnóstico y detección de miocardiopatía hipertrófica.
Periodo de tiempo: 6 meses a 12 meses
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El objetivo principal del estudio es evaluar el papel del análisis de seguimiento de características de resonancia magnética cardíaca en la detección de anormalidades de deformación miocárdica en casos de miopatía cardiovascular hipertrófica y compararlo con hipertrofia fisiológica en atletas. Identificación de patrones de deformación en miocardiopatía hipertrófica. |
6 meses a 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-25-2--MD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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