Роль CMR-FT в оценке HCM и сердца спортсмена.
28 февраля 2025 г. обновлено: Abdelrahman Abdelmageed Ragab, Sohag University
Роль отслеживания МРТ сердца в оценке гипертрофической кардиомиопатии и сердца спортсмена.
Используя отслеживание MRI Cardiac для осмысления различий в движении миокарда в сердце спортсмена и обнаруженных пациентов с гипертрофической кардиомиопатией, чтобы повысить диагностическую точность гипертрофической кардиомиопатии.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
МРТ сердца является золотым стандартом для оценки сердечной функции без значительных ограничений анатомических ограничений.
CMR-FT помогает в оценке деформации миокарда при регулярно полученном с помощью изображений Cine Cine Precision Free Precision (SSFP).
CMR-FT используется в сердечных исследованиях и стал обычным явлением в клинической практике.
Он использовался при оценке широкого спектра сердечных заболеваний и предусматривает комплексные и надежные оценки функции сердца.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В любом возрасте от 20 до 50 лет мужчины или женщины с незначительными жалуются и предполагают, что Эхо является гипертрофической кардиомиопатией, а спортсмен не проявляют симптомов.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, предположительно, являются гипертрофической кардиомиопатией с помощью эхокардиографии ..
- Спортсмены и тяжелые работники, здоровые добровольцы также включали.
Критерии исключения:
- Пациенты с абсолютным или относительным противопоказаниям с магнитно-резонансной томографией (например, внутрикокулярного металлического инородного тела, клаустрофобии и т. Д.) или противоположность индикации с контрастной средой МРТ.
- Клинические заболевания с абсолютным противопоказанием к анестезии во время обследования у некооперативных пациентов, где требуется седация.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Гипертрофическая кардиомиопатия пациент
пациент с гипертрофической кардиомиопатией
|
|
Спортсмен
Спортсмен с толстым миокардом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование отслеживания функций МРТ сердца при обнаружении аномалий деформации миокарда и диагностического подтверждения и обнаружения гипертрофической кардиомиопатии.
Временное ограничение: 6 месяцев до 12 месяцев
|
Основной целью исследования является оценка роли анализа отслеживания функций сердца магнитно -резонанса в обнаружении аномалий деформации миокарда в случаях гипертрофической кардио -миопатии и сравнить его с физиологической гипертрофией у спортсменов. Идентификация шаблонов деформации при гипертрофической кардиомиопатии. |
6 месяцев до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-25-2--MD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .