スマートフォンの過剰使用、頭蓋脊椎角、頸部筋肉の持久力、青年期の顎固有受容の相関
2025年3月1日 更新者：Mohamed Zidan Ahmed Zidan、Cairo University
研究は次のように行われました：
- 青少年のスマートフォンの過剰使用と頭蓋脊椎角との相関関係を調査します。
- 青少年のスマートフォンの過剰使用と頸部筋肉の持久力との相関関係を調査します。
- 青少年におけるスマートフォンの過剰使用と顎関節固有受容の間の相関関係を調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、青年期の頸部湾曲、筋肉の持久力、および顎関節固有受容における脊髄牽引の長期使用との相関関係を明確にすることを目的としていました。
理学療法士が、長期にわたる脊髄牽引の使用によって引き起こされる問題の検出と治療を支援し、この問題を防止または緩和するために必要な予防策と治療を提供しました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- 電話番号：01095107297
- メール：physio.mohamed1993@gmail.com
研究場所
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Mansoura、エジプト
- 募集
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
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コンタクト：
- Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- 電話番号：01095107297
- メール：physio.mohamed1993@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
17歳から19歳までの年齢の男女とも160人の青年で、4歳以上のスマートフォン中毒者でした
説明
包含基準：
- 両方の性別が含まれます。
- 17歳から19歳の年齢の青少年。
- スマートフォンを毎日4年以上4年間使用している青少年。
- すべての参加者は、医療疾患、視覚、または聴覚の問題から解放されます。
- 顎関節の苦情や障害の既往はありません。
除外基準：
- 指示を理解したり、従うことができない思春期。
- 先天性または後天性脊髄変形。
- 肥満の青少年。
- アスリートの青年。
- 首または上肢の怪我。
- 神経学的、筋骨格、心肺疾患。
- 過去4年間に歯装甲を持つ思春期
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボディマス指数の評価
時間枠：ベースラインで
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重量高さのスケールを使用して、両方のグループの各参加者の重量と高さを測定して、ボディマス指数を計算しました。
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ベースラインで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソフトウェアプログラムを使用した頭蓋脊椎角度の評価
時間枠：ベースラインで
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この研究では、7番目の頸椎のトラガスと棘突起の反射ドットを使用して、子供の頭蓋脊椎角の横方向の写真をキャプチャすることが含まれます。
カメラは、回転や傾きなしで被験者の肩レベルから1.5メートル離れています。
その後、写真はソフトウェアを使用してコンピューターに転送され、頭蓋脊椎角を評価します。これは、50º未満の頭蓋脊椎角を持つ順方向ヘッド姿勢として定義されます。
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ベースラインで
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顎関節固有受容のテスト
時間枠：ベースラインで
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参加者には、評価手順に関する詳細な指示が与えられ、セラピストが同じ頭レベルでそれらの前に立っていました。
顎関節固有受容は、口の開口部、突出、外側顎の動きを含むあらゆる方向のバーニエキャリパーを使用して測定されました。
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ベースラインで
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深い頸部屈筋の持久力の測定
時間枠：ベースラインで
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この研究には、20 mmHgのベースラインに膨張した20の圧力バイオフィードバックデバイスが含まれ、その後、審査官からの言葉によるフィードバックが含まれます。
被験者は、さまざまな圧力レベル（22、24、26、28、30 mmHg）で首の屈曲の動きを実行し、各レベルで10秒保持し、各レベルの間で30秒の休息を実行します。
被験者が特定の圧力レベルで10秒保持できないか、最大30 mmHgに達することができない場合、テストは終了します。
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ベースラインで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2025年4月1日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月1日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月1日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Mohamed-005616
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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