Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom overforbruk av smarttelefoner, kraniovertebral vinkel, livmorhalsmuskelutholdenhet og temporomandibular proprioseception hos ungdommer

1. mars 2025 oppdatert av: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University

Studien ble gjort for:

  1. Undersøk korrelasjonen mellom smarttelefonoverforbruk og kraniovertebral vinkel hos ungdom.
  2. Undersøk sammenhengen mellom smarttelefonoverforbruk og livmorhalsmuskelutholdenhet hos ungdom.
  3. Undersøk korrelasjonen mellom smarttelefonoverforbruk og temporomandibular joint proprioseception hos ungdom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å tydeliggjøre sammenhengen mellom langvarig bruk av ryggraden på livmorhalsen, muskelutholdenhet og temporomandibular ledd propriosepsjon hos ungdom. Det hjalp fysioterapeuter med å oppdage og behandle problemer forårsaket av langvarig bruk av ryggraden, og ga nødvendige forholdsregler og behandlinger for å forhindre eller lindre dette problemet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Mansoura, Egypt
        • Rekruttering
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

160 ungdom fra begge kjønn med sin alder fra 17 til 19 år og var smarttelefonavhengere for ikke mindre enn 4 år gammel

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Begge kjønn vil bli inkludert.
  2. Ungdommer med alder fra 17 til 19 år.
  3. Ungdommer som bruker smarttelefon daglig i ikke mindre enn 4 år i 4 år.
  4. Alle deltakerne vil være fri for medisinsk sykdom, visuelt eller hørselsproblem.
  5. Ingen historie med temporomandibular felles klager eller lidelser.

Eksklusjonskriterier:

  1. Ungdom som ikke kan forstå eller følge instruksjonene.
  2. Medfødte eller ervervede ryggmargsdeformiteter.
  3. Ungdom med overvekt.
  4. Idrettsutøvere.
  5. Enhver nakke eller øvre ekstremitetsskade.
  6. Nevrologisk, muskel- og skjelett- og hjerte -lungesykdom.
  7. Ungdom med tennstag i løpet av de siste 4 årene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av kroppsmasseindeks
Tidsramme: ved baseline
En vekthøyde skala ble brukt til å måle vekten og høyden til hver deltaker i begge grupper for å beregne kroppsmasseindeks.
ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere Craniovertebral -vinkelen ved hjelp av programvare
Tidsramme: ved baseline
Studien innebærer å fange et sidevisningsfoto av et barns kraniovertebrale vinkel ved bruk av reflekterende prikker på tragus og spinøse prosess av den 7. cervikale ryggvirvlene. Kameraet er plassert 1,5 meter fra motivets skuldernivå uten rotasjon eller vippe. Fotografiene blir deretter overført til en datamaskin ved hjelp av programvare for å vurdere Craniovertebral vinkel, som er definert som fremoverhode holdning med en craniovertebral vinkel på mindre enn 50º.
ved baseline
Testing av Temporomandibular Joint Proprioseception
Tidsramme: ved baseline
Deltakerne ble gitt detaljerte instruksjoner om vurderingsprosedyrer, med en terapeut som sto foran seg på samme hodetivå. Temporomandibular Joint Proprioseception ble målt ved bruk av Vernier Caliper i alle retninger, inkludert munnåpning, fremspring og laterale kjevebevegelser.
ved baseline
Måling av utholdenhet av dype halsfleksormuskler
Tidsramme: ved baseline
Studien involverer en 20-trykk biofeedback-enhet oppblåst til en grunnlinje på 20 mmHg, etterfulgt av verbal tilbakemelding fra sensor. Faget utfører nakkefleksjonsbevegelser ved forskjellige trykknivåer (22, 24, 26, 28 og 30 mmHg) med 10 sekunders hold på hvert nivå og 30 sekunder hviler mellom hvert nivå. Testingen avsluttes hvis motivet ikke kan holde 10 sekunder med spesifikke trykknivåer eller når et maksimumsnivå på 30 mmHg.
ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Mohamed-005616

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere