Korrelation mellem smart telefon overforbrug, kraniovertebral vinkel, cervikal muskel udholdenhed og temporomandibular propriosception hos unge
1. marts 2025 opdateret af: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University
Undersøgelsen blev udført til:
- Undersøg sammenhængen mellem smart telefon overforbrug og kraniovertebral vinkel hos unge.
- Undersøg sammenhængen mellem smart telefon overforbrug og cervikal muskeludholdenhed hos unge.
- Undersøg sammenhængen mellem smart telefon overforbrug og temporomandibular fælles propriosception hos unge.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse havde til formål at afklare sammenhængen mellem langvarig brug af rygmarvskraft på cervikal krumning, muskeludholdenhed og temporomandibular fælles propriosception hos unge.
Det hjalp fysioterapeuter med at opdage og behandle problemer forårsaget af langvarig brug af rygmarvsbehandling, hvilket leverede nødvendige forholdsregler og behandlinger for at forhindre eller lindre dette problem.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
160
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Telefonnummer: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Mansoura, Egypten
- Rekruttering
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
-
Kontakt:
- Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Telefonnummer: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
160 unge fra begge køn med deres alder fra 17 til 19 år og var smarttelefonmisbrugere for ikke mindre end 4 år gamle
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Begge køn vil blive inkluderet.
- Ungdom med alderen fra 17 til 19 år.
- Ungdom, der bruger smarttelefon dagligt i mindst 4 år i 4 år.
- Alle deltagere vil være fri for enhver medicinsk sygdom, visuelt eller hørende problem.
- Ingen historie med temporomandibular fælles klager eller lidelse.
Ekskluderingskriterier:
- Ungdom, der ikke kan forstå eller følge instruktionerne.
- Medfødt eller erhvervet rygmarvsdeformiteter.
- Unge med fedme.
- Atlet unge.
- Enhver hals eller øvre ekstremitetsskade.
- Neurologisk, muskuloskeletal og hjerte -lungeresygdom.
- Ungdom med tænder seler i de sidste 4 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af kropsmasseindeks
Tidsramme: ved baseline
|
En vægthøjde skala blev brugt til at måle vægten og højden for hver deltager i begge grupper til beregning af kropsmasseindeks.
|
ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af kraniovertebral vinkel ved hjælp af softwareprogrammet
Tidsramme: ved baseline
|
Undersøgelsen involverer at fange et lateralt udsigtsfoto af et barns kraniovertebrale vinkel ved hjælp af reflekterende prikker på tragus og spinøs proces af de 7. cervikale ryghvirvler.
Kameraet er placeret 1,5 meter væk fra motivets skulderniveau uden rotation eller hældning.
Fotografierne overføres derefter til en computer ved hjælp af software til at vurdere den kraniovertebrale vinkel, der er defineret som fremad hovedholdning med en kraniovertebral vinkel på mindre end 50º.
|
ved baseline
|
|
Test af temporomandibular fælles propriosception
Tidsramme: ved baseline
|
Deltagerne fik detaljerede instruktioner om vurderingsprocedurer, hvor en terapeut stod foran dem på samme hovedniveau.
Temporomandibular fælles propriosception blev målt under anvendelse af Vernier -caliperen i alle retninger, herunder mundåbning, fremspring og laterale kæbebevægelser.
|
ved baseline
|
|
Måling af udholdenhed af dybe hals flexor muskler
Tidsramme: ved baseline
|
Undersøgelsen involverer en 20-tryk biofeedback-enhed oppustet til en basislinje på 20 mmHg, efterfulgt af verbal feedback fra eksaminatoren.
Motivet udfører nakkefleksionsbevægelser på forskellige trykniveauer (22, 24, 26, 28 og 30 mmHg) med 10 sekunder holder på hvert niveau og 30 sekunder hviler mellem hvert niveau.
Testningen afsluttes, hvis emnet ikke kan indeholde 10 sekunder ved specifikke trykniveauer eller når et maksimalt niveau på 30 mmHg.
|
ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Mohamed-005616
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .