- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06861751
Korrelation zwischen Smartphone -Überbeanspruchung, Craniovertebralwinkel, Ausdauer der Gebärmutterhalsmuskeln und Temporomandibularpropriozeption bei Jugendlichen
1. März 2025 aktualisiert von: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University
Die Studie wurde durchgeführt:
- Untersuchen Sie die Korrelation zwischen Smartphone -Überbeanspruchung und Craniovertebral -Winkel bei Jugendlichen.
- Untersuchen Sie die Korrelation zwischen Smartphone -Überbeanspruchung und Halsmuskelausdauer bei Jugendlichen.
- Untersuchen Sie die Korrelation zwischen Smartphone -Überbeanspruchung und temporomandibulärer Gelenkpropriozeption bei Jugendlichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie war es, die Korrelation zwischen einer längeren Verwendung der Wirbelsäulentraktion bei Halskrümmung, Muskelausdauer und Propriozeption von Temprialgelenk bei Jugendlichen zu klären.
Es unterstützte Physiotherapeuten bei der Erkennung und Behandlung von Problemen, die durch eine längere Anwendung der Wirbelsäulentraktion verursacht wurden und die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen und Behandlungen zur Verhinderung oder Linderung dieses Problems liefert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
160
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Telefonnummer: 01095107297
- E-Mail: physio.mohamed1993@gmail.com
Studienorte
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Mansoura, Ägypten
- Rekrutierung
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
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Kontakt:
- Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Telefonnummer: 01095107297
- E-Mail: physio.mohamed1993@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
160 Jugendliche von beiden Geschlechtern mit ihrem Alter zwischen 17 und 19 Jahren und waren Smartphone -Süchter für mindestens 4 Jahre alt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beide Geschlechter werden berücksichtigt.
- Jugendliche mit dem Alter zwischen 17 und 19 Jahren.
- Jugendliche, die mindestens 4 Jahre lang täglich Smartphone verwenden.
- Alle Teilnehmer sind frei von medizinischen Erkrankungen, visuellen oder Hörproblemen.
- Keine Anamnese der merandibulären gemeinsamen Beschwerden oder Störungen.
Ausschlusskriterien:
- Jugendlicher, der Anweisungen nicht verstehen oder befolgen kann.
- Angeborene oder erworbene Wirbelsäulendeformitäten.
- Jugendliche mit Fettleibigkeit.
- Sportler Jugendliche.
- Jegliche Verletzung von Nacken oder Oberen Extremitäten.
- Neurologische, muskuloskelettale und kardiopulmonale Erkrankung.
- Jugendlicher mit Zähnepraces in den letzten 4 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung des Body Mass Index
Zeitfenster: zu Studienbeginn
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Eine Gewichtshöhe wurde verwendet, um das Gewicht und die Größe jedes Teilnehmers in beiden Gruppen zur Berechnung des Body-Mass-Index zu messen.
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zu Studienbeginn
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung des Craniovertebral -Winkels mithilfe des Softwareprogramms
Zeitfenster: zu Studienbeginn
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In der Studie werden ein laterales Ansichtsfoto des Kraniovertebralwinkels eines Kindes unter Verwendung reflektierender Punkte auf dem Tragus und des Dornprozesses der 7. Halswirbel erfasst.
Die Kamera ist 1,5 Meter vom Schulterstand des Probanden entfernt ohne Drehung oder Neigung entfernt.
Die Fotos werden dann auf einen Computer übertragen, der Software verwendet, um den Craniovertebral -Winkel zu bewerten, der als Vorwärtskopfhaltung mit einem Craniovertebral -Winkel von weniger als 50 ° definiert ist.
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zu Studienbeginn
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Testen der Propriozeption von Temporomandibulargelenk
Zeitfenster: zu Studienbeginn
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Die Teilnehmer erhielten detaillierte Anweisungen zu Bewertungsverfahren, wobei ein Therapeut vor ihnen auf derselben Kopfhöhe stand.
Die Propriozeption der temporomandibulären Gelenk wurde unter Verwendung des Vernier -Bremssattels in alle Richtungen gemessen, einschließlich Mundöffnung, Vorsprung und lateralen Kieferbewegungen.
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zu Studienbeginn
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Messung der Ausdauer der Muskeln für tiefe Nackenflexor
Zeitfenster: zu Studienbeginn
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Die Studie umfasst ein 20-Druck-Biofeedback-Gerät, das zu einer Grundlinie von 20 mmHg aufgeblasen wurde, gefolgt von verbalem Feedback des Prüfers.
Das Subjekt führt Nackenflexionsbewegungen bei unterschiedlichen Druckniveaus (22, 24, 26, 28 und 30 mmHg) durch, wobei 10 Sekunden auf jedem Level und 30 Sekunden zwischen jeder Ebene ruhen.
Die Prüfung wird beendet, wenn das Subjekt nicht 10 Sekunden bei bestimmten Druckniveaus halten kann oder ein maximales Niveau von 30 mmHg erreicht.
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zu Studienbeginn
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Mohamed-005616
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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