Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Korrelation zwischen Smartphone -Überbeanspruchung, Craniovertebralwinkel, Ausdauer der Gebärmutterhalsmuskeln und Temporomandibularpropriozeption bei Jugendlichen

1. März 2025 aktualisiert von: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University

Die Studie wurde durchgeführt:

  1. Untersuchen Sie die Korrelation zwischen Smartphone -Überbeanspruchung und Craniovertebral -Winkel bei Jugendlichen.
  2. Untersuchen Sie die Korrelation zwischen Smartphone -Überbeanspruchung und Halsmuskelausdauer bei Jugendlichen.
  3. Untersuchen Sie die Korrelation zwischen Smartphone -Überbeanspruchung und temporomandibulärer Gelenkpropriozeption bei Jugendlichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Korrelation zwischen einer längeren Verwendung der Wirbelsäulentraktion bei Halskrümmung, Muskelausdauer und Propriozeption von Temprialgelenk bei Jugendlichen zu klären. Es unterstützte Physiotherapeuten bei der Erkennung und Behandlung von Problemen, die durch eine längere Anwendung der Wirbelsäulentraktion verursacht wurden und die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen und Behandlungen zur Verhinderung oder Linderung dieses Problems liefert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Mansoura, Ägypten
        • Rekrutierung
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

160 Jugendliche von beiden Geschlechtern mit ihrem Alter zwischen 17 und 19 Jahren und waren Smartphone -Süchter für mindestens 4 Jahre alt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Beide Geschlechter werden berücksichtigt.
  2. Jugendliche mit dem Alter zwischen 17 und 19 Jahren.
  3. Jugendliche, die mindestens 4 Jahre lang täglich Smartphone verwenden.
  4. Alle Teilnehmer sind frei von medizinischen Erkrankungen, visuellen oder Hörproblemen.
  5. Keine Anamnese der merandibulären gemeinsamen Beschwerden oder Störungen.

Ausschlusskriterien:

  1. Jugendlicher, der Anweisungen nicht verstehen oder befolgen kann.
  2. Angeborene oder erworbene Wirbelsäulendeformitäten.
  3. Jugendliche mit Fettleibigkeit.
  4. Sportler Jugendliche.
  5. Jegliche Verletzung von Nacken oder Oberen Extremitäten.
  6. Neurologische, muskuloskelettale und kardiopulmonale Erkrankung.
  7. Jugendlicher mit Zähnepraces in den letzten 4 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Body Mass Index
Zeitfenster: zu Studienbeginn
Eine Gewichtshöhe wurde verwendet, um das Gewicht und die Größe jedes Teilnehmers in beiden Gruppen zur Berechnung des Body-Mass-Index zu messen.
zu Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Craniovertebral -Winkels mithilfe des Softwareprogramms
Zeitfenster: zu Studienbeginn
In der Studie werden ein laterales Ansichtsfoto des Kraniovertebralwinkels eines Kindes unter Verwendung reflektierender Punkte auf dem Tragus und des Dornprozesses der 7. Halswirbel erfasst. Die Kamera ist 1,5 Meter vom Schulterstand des Probanden entfernt ohne Drehung oder Neigung entfernt. Die Fotos werden dann auf einen Computer übertragen, der Software verwendet, um den Craniovertebral -Winkel zu bewerten, der als Vorwärtskopfhaltung mit einem Craniovertebral -Winkel von weniger als 50 ° definiert ist.
zu Studienbeginn
Testen der Propriozeption von Temporomandibulargelenk
Zeitfenster: zu Studienbeginn
Die Teilnehmer erhielten detaillierte Anweisungen zu Bewertungsverfahren, wobei ein Therapeut vor ihnen auf derselben Kopfhöhe stand. Die Propriozeption der temporomandibulären Gelenk wurde unter Verwendung des Vernier -Bremssattels in alle Richtungen gemessen, einschließlich Mundöffnung, Vorsprung und lateralen Kieferbewegungen.
zu Studienbeginn
Messung der Ausdauer der Muskeln für tiefe Nackenflexor
Zeitfenster: zu Studienbeginn
Die Studie umfasst ein 20-Druck-Biofeedback-Gerät, das zu einer Grundlinie von 20 mmHg aufgeblasen wurde, gefolgt von verbalem Feedback des Prüfers. Das Subjekt führt Nackenflexionsbewegungen bei unterschiedlichen Druckniveaus (22, 24, 26, 28 und 30 mmHg) durch, wobei 10 Sekunden auf jedem Level und 30 Sekunden zwischen jeder Ebene ruhen. Die Prüfung wird beendet, wenn das Subjekt nicht 10 Sekunden bei bestimmten Druckniveaus halten kann oder ein maximales Niveau von 30 mmHg erreicht.
zu Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mohamed-005616

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren