Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między nadużywaniem smartfona, kątem czaszkowanym, wytrzymałością mięśni szyjnych i proprioceptionem skroniowo -żuchwowym u nastolatków

1 marca 2025 zaktualizowane przez: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University

Badanie zostało przeprowadzone do:

  1. Zbadaj korelację między nadużywaniem smartfona a kątem czaszkowanym u nastolatków.
  2. Zbadaj korelację między nadużywaniem smartfonów a wytrzymałością mięśni szyjnych u nastolatków.
  3. Zbadaj korelację między nadużywaniem smartfona a czasowo -żuchwowym propriocepcją stawu u nastolatków.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie to miało na celu wyjaśnienie korelacji między przedłużającym stosowaniem przyczepności kręgosłupa w krzywizmie szyjki macicy, wytrzymałością mięśni i propriocepcji stawów skroniowo -żuchwowych u nastolatków. Pomagał fizjoterapeutom w wykrywaniu i leczeniu problemów spowodowanych przedłużonym stosowaniem trakcji kręgosłupa, zapewniając niezbędne środki ostrożności i zabiegi w celu zapobiegania lub złagodzenia tego problemu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Mansoura, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

160 nastolatków z obu płci w ich wieku od 17 do 19 lat i było uzależnionych od smartfonów przez nie mniej niż 4 lata

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Obie płcie zostaną uwzględnione.
  2. Młodzież w wieku od 17 do 19 lat.
  3. Młodzież używają smartfona codziennie przez 4 lata przez 4 lata.
  4. Wszyscy uczestnicy będą wolni od choroby medycznej, problemu wizualnego lub słuchu.
  5. Brak historii dolegliwości stawów skroniowo -żuchwowych lub zaburzeń.

Kryteria wykluczenia:

  1. Nastolatek, który nie może zrozumieć ani przestrzegać instrukcji.
  2. Wrodzone lub nabyte deformacje kręgosłupa.
  3. Młodzież z otyłością.
  4. Sportowiec nastolatków.
  5. Każde uszkodzenie szyi lub kończyny górnej.
  6. Choroba neurologiczna, mięśniowo -szkieletowa i krążeniowo -oddechowa.
  7. Młodzież z zębami w ciągu ostatnich 4 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wskaźnika masy ciała
Ramy czasowe: na początku
Do pomiaru masy i wysokości każdego uczestnika w obu grupach zastosowano skalę o wysokości masy ciała w celu obliczenia wskaźnika masy ciała.
na początku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena kąta czaszkowego za pomocą programu
Ramy czasowe: na początku
Badanie obejmuje uchwycenie zdjęcia bocznego widoku kąta czaszkowego dziecka za pomocą refleksyjnych kropek na tragusie i kolczastym procesie 7. kręgów szyjnych. Kamera jest umieszczona 1,5 metra od poziomu barku pacjenta bez obrotu lub pochylenia. Fotografie są następnie przenoszone do komputera za pomocą oprogramowania do oceny kąta czaszkowego, który jest zdefiniowany jako postawa głowy do przodu o kącie czaszkowatym mniejszym niż 50º.
na początku
Testowanie propriocepcji stawu skroniowo -żuchwowego
Ramy czasowe: na początku
Uczestnicy otrzymali szczegółowe instrukcje dotyczące procedur oceny, a terapeuta stoi przed nimi na tym samym poziomie głowy. Profitopceptowanie stawu skroniowo -żuchwowego zmierzono za pomocą zacisku nornika we wszystkich kierunkach, w tym otwierania jamy ustnej, występu i ruchów szczęki bocznej.
na początku
Mierzenie wytrzymałości mięśni zginacza głębokiego szyi
Ramy czasowe: na początku
Badanie obejmuje 20-ciśnieniowe urządzenie biofeedbacka zawyżone do linii bazowej 20 mmHg, a następnie werbalne informacje zwrotne od egzaminatora. Pacjent wykonuje ruchy zgięcia szyi na różnych poziomach ciśnienia (22, 24, 26, 28 i 30 mmHg) z 10 sekundami utrzymującym na każdym poziomie i 30 sekund spoczywa między każdym poziomem. Testowanie jest zakończone, jeśli pacjent nie może pomieścić 10 sekund na określonych poziomach ciśnienia lub osiągnie maksymalny poziom 30 mmHg.
na początku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Mohamed-005616

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj