- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06861751
Correlatie tussen overmatig gebruik van smartphones, craniovertebrale hoek, cervicale spieruithoudingsvermogen en temporomandibulaire proprioceptie bij adolescenten
1 maart 2025 bijgewerkt door: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University
De studie werd gedaan om:
- Onderzoek de correlatie tussen overmatig gebruik van smartphones en craniovertebrale hoek bij adolescenten.
- Onderzoek de correlatie tussen overmatig gebruik van smartphones en cervicale spieruithoudingsvermogen bij adolescenten.
- Onderzoek de correlatie tussen overmatig gebruik van smartphones en de proprioceptie van de temporomandibulaire gewricht bij adolescenten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was bedoeld om de correlatie te verduidelijken tussen langdurig gebruik van spinale tractie op cervicale kromming, spieruithoudingsvermogen en temporomandibulaire gewrichtsproprioceptie bij adolescenten.
Het hielp fysiotherapeuten bij het detecteren en behandelen van problemen veroorzaakt door langdurig gebruik van spinale tractie, waardoor de nodige voorzorgsmaatregelen en behandelingen worden geboden om deze kwestie te voorkomen of te verlichten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
160
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Telefoonnummer: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Mansoura, Egypte
- Werving
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
-
Contact:
- Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Telefoonnummer: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
160 adolescent uit beide geslachten met hun leeftijd variërend van 17 tot 19 jaar en waren smartphone -verslaafden voor niet minder dan 4 jaar oud
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beide geslachten worden opgenomen.
- Adolescenten met leeftijd variërend van 17 tot 19 jaar.
- Adolescenten gebruiken smartphone dagelijks gedurende 4 jaar gedurende 4 jaar gedurende 4 jaar.
- Alle deelnemers zullen vrij zijn van elke medische ziekte, visueel of gehoorprobleem.
- Geen geschiedenis van de klachten of stoornissen van de temporomandibulaire gewricht.
Uitsluitingscriteria:
- Adolescent die instructies niet kan begrijpen of volgen.
- Aangeboren of verworven spinale misvormingen.
- Adolescenten met obesitas.
- Adolescenten van atleet.
- Elke nek- of bovenste extremiteitsschade.
- Neurologische, musculoskeletale en cardiopulmonale ziekte.
- Adolescent met tandenbeugels in de afgelopen 4 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van body mass index
Tijdsspanne: bij aanvang
|
Een gewichtshoogteschaal werd gebruikt om het gewicht en de lengte van elke deelnemer in beide groepen te meten om de lichaamsmassa-index te berekenen.
|
bij aanvang
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de craniovertebrale hoek met behulp van softwareprogramma
Tijdsspanne: bij aanvang
|
De studie omvat het vastleggen van een laterale weergavefoto van de craniovertebrale hoek van een kind met behulp van reflecterende stippen op het tragus en het spinale proces van de 7e cervicale wervels.
De camera wordt op 1,5 meter verwijderd van het schouderniveau van het onderwerp zonder rotatie of kanteling.
De foto's worden vervolgens overgebracht naar een computer met behulp van software om de craniovertebrale hoek te beoordelen, die wordt gedefinieerd als voorwaartse hoofdhouding met een craniovertebrale hoek van minder dan 50º.
|
bij aanvang
|
|
Testen van temporomandibulaire gewricht proprioceptie
Tijdsspanne: bij aanvang
|
Deelnemers kregen gedetailleerde instructies over beoordelingsprocedures, waarbij een therapeut voor hen op hetzelfde hoofdniveau voor hen stond.
Temporomandibulaire gewrichtsproprioceptie werd gemeten met behulp van de Vernier -remklauw in alle richtingen, inclusief mondopening, uitsteeksel en laterale kaakbewegingen.
|
bij aanvang
|
|
Het meten van het uithoudingsvermogen van de diepe nekflexorspieren
Tijdsspanne: bij aanvang
|
De studie omvat een 20-druk biofeedback-apparaat opgeblazen tot een basislijn van 20 mmHg, gevolgd door verbale feedback van de onderzoeker.
Het onderwerp voert nekflexiebewegingen uit bij verschillende drukniveaus (22, 24, 26, 28 en 30 mmHg) met 10 seconden hold op elk niveau en 30 seconden rust tussen elk niveau.
Het testen wordt beëindigd als het onderwerp niet 10 seconden kan vasthouden bij specifieke drukniveaus of een maximaal niveau van 30 mmHg bereikt.
|
bij aanvang
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Mohamed-005616
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .