Korelace mezi nadměrným používáním chytrého telefonu, kraniovertebrálním úhlem, vytrvalosti děložního svalu a temporomandibulární propriocepcí u adolescentů
1. března 2025 aktualizováno: Mohamed Zidan Ahmed Zidan, Cairo University
Studie byla provedena:
- Prozkoumejte korelaci mezi nadměrným používáním chytrého telefonu a kraniovertebrálním úhlem u adolescentů.
- Prozkoumejte korelaci mezi nadměrným používáním chytrého telefonu a vytrvalosti děložního čípku u adolescentů.
- Prozkoumejte korelaci mezi nadměrným používáním chytrého telefonu a propriocepcí proromandibulárních kloubů u dospívajících.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Cílem této studie bylo objasnit korelaci mezi prodlouženým použitím páteřní trakce na zakřivení cervikálního zakřivení, svalovou vytrvalost a propriocepci temporomandibulárního kloubu u adolescentů.
Pomáhala fyzioterapeutům při detekci a léčbě problémů způsobených prodlouženým používáním trakce páteře, což poskytuje nezbytná opatření a léčba, aby se zabránilo nebo zmírnilo tento problém.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
160
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Telefonní číslo: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Mansoura, Egypt
- Nábor
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta University for Science and Technology
-
Kontakt:
- Mohamed Zidan Ahmed, assistant lecturer
- Telefonní číslo: 01095107297
- E-mail: physio.mohamed1993@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
160 dospívajících z obou pohlaví s jejich věkem od 17 do 19 let a byli závislými na chytrých telefonech po ne méně než 4 roky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Obě pohlaví budou zahrnuty.
- Adolescenti s věkem v rozmezí 17 až 19 let.
- Adolescenti používající chytrý telefon denně po dobu nejméně 4 let po dobu 4 let.
- Všichni účastníci budou bez jakýchkoli lékařských onemocnění, vizuálních nebo sluchových problémů.
- Žádná anamnéza temporomandibulárních stížností nebo poruch.
Kritéria pro vyloučení:
- Adolescent, který nerozumí nebo dodržuje pokyny.
- Vrozené nebo získané deformity páteře.
- Adolescenti s obezitou.
- Sportovci adolescenti.
- Jakékoli zranění krku nebo horní končetiny.
- Neurologické, muskuloskeletální a kardiopulmonální onemocnění.
- Dospívající se rovnátkami se zuby během posledních 4 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení indexu tělesné hmotnosti
Časové okno: Na začátku
|
K měření hmotnosti a výšky každého účastníka v obou skupinách byla použita stupnice výšky hmotnosti pro výpočet indexu tělesné hmotnosti.
|
Na začátku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení úhlu kraniovertebrálního programu pomocí softwarového programu
Časové okno: Na začátku
|
Studie zahrnuje zachycení postranního pohledu fotografie dětského kraniovertebrálního úhlu pomocí odrazných teček na tragus a spinaózní proces 7. cervikálního obratle.
Fotoaparát je umístěn 1,5 metrů od úrovně ramene subjektu bez rotace nebo naklonění.
Fotografie jsou poté přeneseny do počítače pomocí softwaru k posouzení úhlu kraniovertebrálního úhlu, který je definován jako držení těla vpřed s kraniovertebrálním úhlem menším než 50 °.
|
Na začátku
|
|
Testování propriocepce temporomandibulárního kloubu
Časové okno: Na začátku
|
Účastníci dostali podrobné pokyny k postupům hodnocení, přičemž před nimi stojí terapeut na stejné úrovni hlavy.
Propriocepce kloubů Temporomandibulárního kloubu byla měřena pomocí Vernierova třmenu ve všech směrech, včetně otevření úst, vyčnívání a pohybů bočních čelistí.
|
Na začátku
|
|
Měření vytrvalosti svalů hlubokého krku
Časové okno: Na začátku
|
Studie zahrnuje 20-tlakové zařízení biofeedbacku nafouknuté na základní linii 20 mmHg, následovanou verbální zpětnou vazbou od zkoušejícího.
Subjekt provádí pohyby ohybu krku při různých úrovních tlaku (22, 24, 26, 28 a 30 mmHg) s 10 sekundy drží na každé úrovni a 30 sekund spočívá mezi každou úroveň.
Testování je ukončeno, pokud subjekt nemůže držet 10 sekund při specifických úrovních tlaku nebo dosáhne maximální úrovně 30 mmHg.
|
Na začátku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Mohamed-005616
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .